Evaluation Skin Stiffness Gradient on Skin After LLLT
25 juni 2026 bijgewerkt door: Gilang Titah Ramadhan, Asia University
Optimization of Low-Level Laser Therapy Via Biomechanical Properties Analysis Using Optical Coherence Tomography on Skin
This study evaluates the effects of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on skin elasticity by measuring a 3x3 stiffness gradient across 9 points spaced 1 cm apart.
Using an air-pressure pump integrated with an Optical Coherence Tomography (OCT) system, a deep learning model is utilized to automatically segment and track micro-scale skin movement during deformation.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wufeng
-
Taichung, Wufeng, Taiwan, 41354
- Asia University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy adult
Exclusion Criteria:
- People with wound and ulcers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Three different LLLT Duration (2 min, 3 min and 5 min)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for three different duration (2 min, 3 min and 5 min) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duration and two LLLT wavelength
|
|
Actieve vergelijker: Two different LLLT wavelength (660 and 808 nm)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for two different LLLT wavelength (660 and 808 nm) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duration and two LLLT wavelength
|
|
Actieve vergelijker: Three different duty cycle (100%, 30% and 50%)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for three duty cycle (100%, 30% and 50%) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duty cycle and two applied frequency
|
|
Actieve vergelijker: Two different applied frequency (1 Hz and 50 Hz)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for two different applied frequency (1 Hz and 50 Hz) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duty cycle and two applied frequency
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Measurements skin stiffness gradient
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 year
|
This study evaluates the effects of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on skin elasticity by measuring a 3x3 stiffness gradient across 9 points spaced 1 cm apart.
Using an air-pressure pump integrated with an Optical Coherence Tomography (OCT) system, a deep learning model is utilized to automatically segment and track micro-scale skin movement during deformation.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
15 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRREC-112-130/2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .