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Evaluation Skin Stiffness Gradient on Skin After LLLT

25. Juni 2026 aktualisiert von: Gilang Titah Ramadhan, Asia University

Optimization of Low-Level Laser Therapy Via Biomechanical Properties Analysis Using Optical Coherence Tomography on Skin

This study evaluates the effects of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on skin elasticity by measuring a 3x3 stiffness gradient across 9 points spaced 1 cm apart. Using an air-pressure pump integrated with an Optical Coherence Tomography (OCT) system, a deep learning model is utilized to automatically segment and track micro-scale skin movement during deformation.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wufeng
      • Taichung, Wufeng, Taiwan, 41354
        • Asia University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult

Exclusion Criteria:

  • People with wound and ulcers

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Three different LLLT Duration (2 min, 3 min and 5 min)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for three different duration (2 min, 3 min and 5 min) using stiffness gradient
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duration and two LLLT wavelength
Aktiver Komparator: Two different LLLT wavelength (660 and 808 nm)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for two different LLLT wavelength (660 and 808 nm) using stiffness gradient
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duration and two LLLT wavelength
Aktiver Komparator: Three different duty cycle (100%, 30% and 50%)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for three duty cycle (100%, 30% and 50%) using stiffness gradient
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duty cycle and two applied frequency
Aktiver Komparator: Two different applied frequency (1 Hz and 50 Hz)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for two different applied frequency (1 Hz and 50 Hz) using stiffness gradient
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duty cycle and two applied frequency

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Measurements skin stiffness gradient
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 year
This study evaluates the effects of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on skin elasticity by measuring a 3x3 stiffness gradient across 9 points spaced 1 cm apart. Using an air-pressure pump integrated with an Optical Coherence Tomography (OCT) system, a deep learning model is utilized to automatically segment and track micro-scale skin movement during deformation.
Through study completion, an average of 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRREC-112-130/2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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