Evaluation Skin Stiffness Gradient on Skin After LLLT
25 giugno 2026 aggiornato da: Gilang Titah Ramadhan, Asia University
Optimization of Low-Level Laser Therapy Via Biomechanical Properties Analysis Using Optical Coherence Tomography on Skin
This study evaluates the effects of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on skin elasticity by measuring a 3x3 stiffness gradient across 9 points spaced 1 cm apart.
Using an air-pressure pump integrated with an Optical Coherence Tomography (OCT) system, a deep learning model is utilized to automatically segment and track micro-scale skin movement during deformation.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wufeng
-
Taichung, Wufeng, Taiwan, 41354
- Asia University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy adult
Exclusion Criteria:
- People with wound and ulcers
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Three different LLLT Duration (2 min, 3 min and 5 min)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for three different duration (2 min, 3 min and 5 min) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duration and two LLLT wavelength
|
|
Comparatore attivo: Two different LLLT wavelength (660 and 808 nm)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for two different LLLT wavelength (660 and 808 nm) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duration and two LLLT wavelength
|
|
Comparatore attivo: Three different duty cycle (100%, 30% and 50%)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for three duty cycle (100%, 30% and 50%) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duty cycle and two applied frequency
|
|
Comparatore attivo: Two different applied frequency (1 Hz and 50 Hz)
Measuring biomechanical changes on skin after LLLT for two different applied frequency (1 Hz and 50 Hz) using stiffness gradient
|
LLLT intervention on skin biomechanical properties in three different duty cycle and two applied frequency
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Measurements skin stiffness gradient
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 1 year
|
This study evaluates the effects of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on skin elasticity by measuring a 3x3 stiffness gradient across 9 points spaced 1 cm apart.
Using an air-pressure pump integrated with an Optical Coherence Tomography (OCT) system, a deep learning model is utilized to automatically segment and track micro-scale skin movement during deformation.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRREC-112-130/2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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