Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

QIPB vs SI-FICB for Postoperative Analgesia After Total Hip Arthroplasty

27 juni 2026 bijgewerkt door: Onur KUCUK, Dokuz Eylul University

Comparison of Quadro-Iliac Plane Block and Supra-Inguinal Fascia Iliaca Compartment Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Prospective, Double-Blind, Non-Inferiority Study

Total hip arthroplasty (THA) causes moderate-to-severe postoperative pain. The PROSPECT guideline recommends the supra-inguinal fascia iliaca compartment block (SI-FICB) for THA, whereas evidence for newer quadratus-lumborum-family blocks is limited. The quadro-iliac plane block (QIPB) is a recently described fascial plane block, and no study has compared QIPB with SI-FICB head-to-head in any surgical context. In this prospective, double-blind, patients undergoing elective THA who receive one of the two routinely used preoperative blocks (SI-FICB or QIPB, chosen by the attending anesthesiologist as part of routine care) are systematically observed and compared. The primary objective is to assess whether the postoperative analgesic efficacy of QIPB is non-inferior to SI-FICB, using the resting NRS pain score at 6 hours postoperatively as the primary endpoint (non-inferiority margin Δ = 1.3).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Balçova
      • Izmir, Balçova, Turkije (Türkiye), 35340
        • Dokuz Eylul University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-75 years
  • Scheduled for elective primary total hip arthroplasty
  • ASA physical status I-III
  • Able to understand and communicate in Turkish and complete assessment scales
  • Completed preoperative anesthesia evaluation and approved for surgery
  • Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known allergy/contraindication to any local anesthetic, including bupivacaine
  • Coagulopathy or anticoagulant/antiplatelet therapy contraindicating block (per ASRA 2022)
  • Active infection or skin breakdown at the block site
  • Chronic opioid use (≥3 months daily) or history of opioid dependence
  • Morbid obesity (BMI > 40 kg/m²)
  • Cognitive impairment or communication difficulty precluding reliable NRS/QoR-15 assessment
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Revision THA or emergency THA for fracture
  • Intraoperative complications requiring major protocol deviation (e.g., >1000 mL blood loss, cardiac arrest)
  • Technically failed block (no sensory change at any region on the T1 cold test)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: SI-FICB
Patients receiving supra-inguinal fascia iliaca compartment block (single-shot, US-guided, 40 mL 0.25% bupivacaine, preoperative).
Procedure: Supra-Inguinal Fascia Iliaca Compartment Block
SIFICB is an ultrasound-guided fascial plane block performed via a supra-inguinal approach to the iliac fascia compartment, targeting the femoral nerve, lateral femoral cutaneous nerve, and obturator nerve. Single-shot, US-guided, 40 mL 0.25% bupivacaine, before GA induction.
Experimenteel: QIPB
Patients receiving quadro-iliac plane block (single-shot, US-guided, 40 mL 0.25% bupivacaine, preoperative).
Procedure: Quadro-Iliac Plane Block
QIPB is a facial plane block performed under ultrasound guidance with local anesthetic in the interfascial plane between the erector spinae and the quadratus lumborum muscle, at the distal attachment site of the quadratus lumborum muscle on the iliac crest. Single-shot, US-guided, 40 mL 0.25% bupivacaine, before GA induction.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain intensity at rest at 6 hours postoperatively
Tijdsspanne: 6 hours after surgery
Numeric Rating Scale (NRS), 0 = no pain to 10 = worst imaginable pain, measured at rest by a blinded assessor. Non-inferiority margin Δ = 1.3 NRS points.
6 hours after surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
NRS pain at rest
Tijdsspanne: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48 hours postoperatively
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48 hours postoperatively
NRS pain on movement (active hip flexion)
Tijdsspanne: 0, 2, 4, 6, 12, 24, 48 hours postoperatively
0, 2, 4, 6, 12, 24, 48 hours postoperatively
Cumulative opioid consumption
Tijdsspanne: 24 hours and 48 hours
24 hours and 48 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Onur Küçük, associate professor, Dokuz Eylul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026/11-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren