Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HbA1c Screening in Dental Care and Primary Care Referral in Patients With Advanced Periodontitis (DENT-PC)

30 juni 2026 bijgewerkt door: Region Skane

Early Detection of Elevated Blood Sugar in Patients With Advanced Periodontitis: a Feasibility Study

This study will evaluate whether HbA1c screening can be performed in dental care to detect elevated blood glucose in patients with advanced periodontitis and support referral to primary care.

Periodontitis is a common chronic inflammatory disease affecting the supporting tissues of the teeth. Advanced periodontitis is associated with prediabetes, type 2 diabetes and cardiovascular disease. The relationship between periodontitis and diabetes is bidirectional: diabetes increases the risk and severity of periodontitis, while periodontal inflammation may contribute to impaired glucose regulation. Patients with advanced periodontitis may therefore represent a group at increased risk of undetected elevated blood glucose. Many of these patients visit dental care regularly but may not otherwise be reached by structured medical prevention.

This is a cross-sectional observational feasibility study conducted in public dental clinics in Skåne, Sweden, in collaboration with primary care. Adult patients aged 18 years or older with advanced periodontitis, defined as periodontitis stage 3-4 or grade B/C, will be invited to participate during a routine dental visit. Patients with previously diagnosed diabetes will not be included.

After informed consent, participants will complete or update a health declaration and undergo capillary HbA1c testing at the dental clinic using a validated point-of-care instrument. Participants will receive their test result. Those with HbA1c ≥42 mmol/mol will receive standardized information and be referred to their listed primary care centre for further diagnostic assessment and preventive follow-up according to routine clinical practice.

The study will assess how feasible this pathway is in routine dental care. Outcomes include participation rate, successful HbA1c testing, time required for study procedures, prevalence of elevated HbA1c, proportion referred to primary care, completed primary care follow-up within six months, dropout and costs. Follow-up data will be collected from medical records and regional registers.

The study may provide a practical model for collaboration between dental care and primary care, with the long-term aim of improving early detection of prediabetes and diabetes and strengthening preventive care for patients with advanced periodontitis.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Advanced periodontitis, defined as stage 3-4 periodontitis or grade B/C periodontitis according to clinical and radiographic assessment during routine dental care.
  • Ability to understand study information and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Previously diagnosed diabetes mellitus.
  • Inability to provide informed consent, for example due to severe mental disorder or markedly impaired health status as judged by the clinical staff.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HbA1c Screening in Dental Care
Adult patients with advanced periodontitis undergo point-of-care HbA1c screening during a routine dental care visit. Patients with HbA1c ≥42 mmol/mol receive standardized information and are referred to primary care for further assessment and preventive follow-up.
Diagnostische toets: Point-of-care HbA1c screening
All participants undergo capillary HbA1c testing at the dental clinic using a validated point-of-care instrument. Test results are provided to the participant during the visit.
Ander: Conditional standardized primary care referral
Participants with HbA1c ≥42 mmol/mol receive standardized information about the elevated test result and are referred to their listed primary care centre for further diagnostic assessment and preventive follow-up according to routine clinical practice.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Participation rate
Tijdsspanne: 6 months
Number of participants included out of those who meet the inclusion criteria. Reasons for non-participation will be recorded in free text.
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportion of participants with HbA1c 42 mmol/mol or higher.
Tijdsspanne: 6 months
Proportion of participants with HbA1c 42 mmol/mol or higher
6 months
Proportion of patients undergoing blood pressure examination at follow-up in primary care
Tijdsspanne: 6 months
Through review of medical records at the patient's primary health care center, assessment of proportion of patients undergoing blood pressure examination.
6 months
Proportion of patients undergoing blood lipid laboratory samples
Tijdsspanne: 6 months
Through review of medical records in primary care, assessment of proportion of patients undergoing blood lipid laboratory sample.
6 months
Diagnosis at follow-up
Tijdsspanne: 6 months
Diagnosis registered at the follow-up in primary care
6 months
Proportion of patients receiving lifestyle advice at follow-up
Tijdsspanne: 6 months
Through review of medical records at follow-up in primary care, assessment of proportion of patients receiving advice on lifestyle habits.
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Region Skane

Medewerkers

Folktandvården Skåne AB

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-01744-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren