Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Association Between Lip Print Patterns, Gingival Phenotype, Labial Frenum Attachment, And Gender Determination in A Group of Egyptians. A Cross Sectional Study.

27 september 2026 bijgewerkt door: Noha Hashem, Al-Azhar University

This cross-sectional study aims to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels in healthy adult participants, and to investigate potential associations between these anatomical traits and gender.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Background: Anatomical variations of the periodontium and surrounding oral structures, such as gingival phenotypes, lip print patterns (cheiloscopy), and labial frenum attachments, exhibit individual diversity that can be influenced by demographic factors.

Objective: To assess and correlate gingival phenotypes, lip print patterns, and labial frenum attachment levels in a sample of healthy adult periodontal patients.

Methods: This observational, cross-sectional study will examine healthy participants. Clinical examinations will record gingival phenotype, classify lip print patterns using standard cheiloscopic classification, and evaluate labial frenum attachment levels. Statistical analysis will be performed to determine correlations and differences.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Medenat Nasr
      • Cairo, Medenat Nasr, Egypte, 002
        • Fuculty of dentistry Al-Azhar University in Egypt for girl

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthy adult participants attending the dental clinic who meet the inclusion criteria for evaluation of periodontal phenotypes and anatomical variations.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Periodontal healthy subjects.
  • Male and female aging from 20 to 40 years old.

Exclusion criteria:

  • Pregnant woman and lactating mothers.
  • Subjects who refuse to participate in the study.
  • Periodontally affected patient.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Healthy Periodontal Participants

Adult participants with a healthy periodontium who undergo clinical examination to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
association of Gingival Phenotype and Lip Print Patterns,
Tijdsspanne: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

Clinical recording of gingival phenotype(transgingival propping) , Lip Print Patterns according to suzziki classification of cheiloscopic patterns,
At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)
association of Gingival Phenotype , Lip Print Patterns and Labial Frenum Attachment Level and gender determination in group of Egyptians cross section study
Tijdsspanne: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

assessment of labial frenum attachment levels by visual record for each participant.
At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Azhar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • OMPDR-101-1g

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren