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Association Between Lip Print Patterns, Gingival Phenotype, Labial Frenum Attachment, And Gender Determination in A Group of Egyptians. A Cross Sectional Study.

27 de setembro de 2026 atualizado por: Noha Hashem, Al-Azhar University

This cross-sectional study aims to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels in healthy adult participants, and to investigate potential associations between these anatomical traits and gender.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background: Anatomical variations of the periodontium and surrounding oral structures, such as gingival phenotypes, lip print patterns (cheiloscopy), and labial frenum attachments, exhibit individual diversity that can be influenced by demographic factors.

Objective: To assess and correlate gingival phenotypes, lip print patterns, and labial frenum attachment levels in a sample of healthy adult periodontal patients.

Methods: This observational, cross-sectional study will examine healthy participants. Clinical examinations will record gingival phenotype, classify lip print patterns using standard cheiloscopic classification, and evaluate labial frenum attachment levels. Statistical analysis will be performed to determine correlations and differences.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Medenat Nasr
      • Cairo, Medenat Nasr, Egito, 002
        • Fuculty of dentistry Al-Azhar University in Egypt for girl

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy adult participants attending the dental clinic who meet the inclusion criteria for evaluation of periodontal phenotypes and anatomical variations.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Periodontal healthy subjects.
  • Male and female aging from 20 to 40 years old.

Exclusion criteria:

  • Pregnant woman and lactating mothers.
  • Subjects who refuse to participate in the study.
  • Periodontally affected patient.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Healthy Periodontal Participants

Adult participants with a healthy periodontium who undergo clinical examination to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
association of Gingival Phenotype and Lip Print Patterns,
Prazo: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

Clinical recording of gingival phenotype(transgingival propping) , Lip Print Patterns according to suzziki classification of cheiloscopic patterns,

At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)
association of Gingival Phenotype , Lip Print Patterns and Labial Frenum Attachment Level and gender determination in group of Egyptians cross section study
Prazo: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

assessment of labial frenum attachment levels by visual record for each participant.

At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • OMPDR-101-1g

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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