Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Association Between Lip Print Patterns, Gingival Phenotype, Labial Frenum Attachment, And Gender Determination in A Group of Egyptians. A Cross Sectional Study.

27 września 2026 zaktualizowane przez: Noha Hashem, Al-Azhar University

This cross-sectional study aims to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels in healthy adult participants, and to investigate potential associations between these anatomical traits and gender.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background: Anatomical variations of the periodontium and surrounding oral structures, such as gingival phenotypes, lip print patterns (cheiloscopy), and labial frenum attachments, exhibit individual diversity that can be influenced by demographic factors.

Objective: To assess and correlate gingival phenotypes, lip print patterns, and labial frenum attachment levels in a sample of healthy adult periodontal patients.

Methods: This observational, cross-sectional study will examine healthy participants. Clinical examinations will record gingival phenotype, classify lip print patterns using standard cheiloscopic classification, and evaluate labial frenum attachment levels. Statistical analysis will be performed to determine correlations and differences.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Medenat Nasr
      • Cairo, Medenat Nasr, Egipt, 002
        • Fuculty of dentistry Al-Azhar University in Egypt for girl

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Healthy adult participants attending the dental clinic who meet the inclusion criteria for evaluation of periodontal phenotypes and anatomical variations.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Periodontal healthy subjects.
  • Male and female aging from 20 to 40 years old.

Exclusion criteria:

  • Pregnant woman and lactating mothers.
  • Subjects who refuse to participate in the study.
  • Periodontally affected patient.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Healthy Periodontal Participants

Adult participants with a healthy periodontium who undergo clinical examination to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
association of Gingival Phenotype and Lip Print Patterns,
Ramy czasowe: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

Clinical recording of gingival phenotype(transgingival propping) , Lip Print Patterns according to suzziki classification of cheiloscopic patterns,

At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)
association of Gingival Phenotype , Lip Print Patterns and Labial Frenum Attachment Level and gender determination in group of Egyptians cross section study
Ramy czasowe: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

assessment of labial frenum attachment levels by visual record for each participant.

At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OMPDR-101-1g

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj