- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07854184
Association Between Lip Print Patterns, Gingival Phenotype, Labial Frenum Attachment, And Gender Determination in A Group of Egyptians. A Cross Sectional Study.
This cross-sectional study aims to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels in healthy adult participants, and to investigate potential associations between these anatomical traits and gender.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Background: Anatomical variations of the periodontium and surrounding oral structures, such as gingival phenotypes, lip print patterns (cheiloscopy), and labial frenum attachments, exhibit individual diversity that can be influenced by demographic factors.
Objective: To assess and correlate gingival phenotypes, lip print patterns, and labial frenum attachment levels in a sample of healthy adult periodontal patients.
Methods: This observational, cross-sectional study will examine healthy participants. Clinical examinations will record gingival phenotype, classify lip print patterns using standard cheiloscopic classification, and evaluate labial frenum attachment levels. Statistical analysis will be performed to determine correlations and differences.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Medenat Nasr
-
Cairo, Medenat Nasr, Egipt, 002
- Fuculty of dentistry Al-Azhar University in Egypt for girl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Healthy adult participants attending the dental clinic who meet the inclusion criteria for evaluation of periodontal phenotypes and anatomical variations.
Opis
Inclusion Criteria:
- Periodontal healthy subjects.
- Male and female aging from 20 to 40 years old.
Exclusion criteria:
- Pregnant woman and lactating mothers.
- Subjects who refuse to participate in the study.
- Periodontally affected patient.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: CROSS_SECTIONAL
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Healthy Periodontal Participants
Adult participants with a healthy periodontium who undergo clinical examination to evaluate gingival phenotypes, cheiloscopic lip print patterns, and labial frenum attachment levels. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
association of Gingival Phenotype and Lip Print Patterns,
Ramy czasowe: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)
|
Clinical recording of gingival phenotype(transgingival propping) , Lip Print Patterns according to suzziki classification of cheiloscopic patterns, |
At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)
|
|
association of Gingival Phenotype , Lip Print Patterns and Labial Frenum Attachment Level and gender determination in group of Egyptians cross section study
Ramy czasowe: At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)
|
assessment of labial frenum attachment levels by visual record for each participant. |
At the time of the single-visit clinical examination (Baseline)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- OMPDR-101-1g
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .