Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retinal Capillary Vessel Density and Foveal Avascular Zone Size in Patients With Psoriatic Arthritis: A Case-Control Study. (PsA-RETINA)

7 oktober 2026 bijgewerkt door: Koray Ayar, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Evaluation of Retinal Capillary Vascular Structures and the Foveal Avascular Zone in Patients With Psoriatic Arthritis.

In terms of blood flow per unit of tissue, the retina is one of the tissues with the highest blood flow in the body. Parameters such as the thickness of the choroid layer, which plays a crucial role in maintaining normal eye function, the dimensions of the foveal avascular zone (FAZ) supplied by this layer, and retinal vascular networks can be measured using non-invasive methods. OCTA (Optical Coherence Tomography Angiography) is an imaging tool that enables the non-invasive assessment of retinal microvascular densities and the measurement of the foveal avascular zone's dimensions. Studies conducted to date indicate that retinal capillary vessels and the dimensions of the foveal avascular zone are affected in rheumatological diseases, especially associated with systemic inflammation. This study aims to compare retinal capillary vessel density and foveal avascular zone dimensions in patients with psoriatic arthritis against those in a healthy population and in patients with psoriasis who do not have psoriatic arthritis, utilizing the non-invasive method of optical coherence tomography angiography.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In terms of blood flow per unit of tissue, the retina is one of the tissues with the highest blood flow in the body. Non-invasive methods allow for the measurement of-and the detection of changes in-the thickness of the choroid layer (which plays a crucial role in maintaining normal eye function), the foveal avascular zone (nourished by this layer), and the retinal vascular networks. OCTA (Optical Coherence Tomography Angiography) is an imaging tool capable of non-invasively assessing retinal microvascular densities and measuring the dimensions of the foveal avascular zone. Retinal microvascular structures can be affected by systemic pathologies, including various eye diseases. In recent years, there has been growing evidence indicating that retinal vessel densities-as detected by OCTA-are significantly altered and the dimensions of the foveal avascular zone differ in patients with connective tissue diseases, vasculitis, and spondylitis. Psoriatic arthritis is a common chronic inflammatory disease characterized by both spondyloarthropathy and peripheral arthritis involvement. There is currently no data in the literature regarding the status of the choroidal vasculature-a highly perfused tissue-in patients with psoriatic arthritis or its relationship with disease activity. In this study, we aimed to compare retinal capillary density and foveal avascular zone dimensions among patients with psoriatic arthritis, patients with psoriasis, and healthy individuals using OCTA. The study will also compare findings between subgroups of psoriatic patients with and without concomitant spondylitis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

135

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Koray Ayar, Associated Proffessor
  • Telefoonnummer: 1648 +90 224-2955000
  • E-mail: ayarkoray@hotmail.com

Studie Locaties

    • Yıldırım
      • Bursa, Yıldırım, Turkije (Türkiye), 16130
        • Werving
        • University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • Koray Ayar, Associated Proffessor (Dr.)
          • Telefoonnummer: 1648 +90 224-2955000
          • E-mail: ayarkoray@hotmail.com
        • Hoofdonderzoeker:
          • Koray Ayar, Associated Proffessor (Dr.)
        • Onderonderzoeker:
          • Neslihan Parmak Yener, Associated Proffessor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of volunteers from among patients with psoriatic arthritis who are being followed at the study center's rheumatology clinic. The patient control group comprises volunteers diagnosed with psoriasis by a specialist dermatologist. Participants in the healthy control group are healthcare workers or patient companions matched for age and gender with the patient group and the patient control group.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Volunteers diagnosed with psoriatic arthritis according to CASPAR criteria
  • Volunteers diagnosed with psoriasis by a specialist dermatologist
  • Hospital staff or patient companions with no chronic illnesses

Exclusion Criteria:

  • Diabetes mellitus
  • Cancer
  • Pregnancy or lactation
  • Chronic renal failure
  • Glocome
  • History of eye surgery
  • History of eye trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Psoriatic arthritis

Participants with psoriatic arthritis

Vessel density of retinal superficial capillary plexus

Vessel density of retinal deep capillary plexus

Vessel density of retinal prepapillary capillaries

FAZ essessment parameters

Psoriasis

Psoriasis participants with no other known systemic inflammatory disease

Vessel density of retinal superficial capillary plexus

Vessel density of retinal deep capillary plexus

Vessel density of retinal prepapillary capillaries

FAZ essessment parameters

Healthy controls

Patient companions or hospital staff with no known chronic illnesses

Vessel density of retinal superficial capillary plexus

Vessel density of retinal deep capillary plexus

Vessel density of retinal prepapillary capillaries

FAZ essessment parameters

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retinal SCP, VD
Tijdsspanne: 1 day

Vessel density of retinal superficial capillary plexus

1 day
Retinal DCP, VD
Tijdsspanne: 1 day

Vessel density of retinal deep capillary plexus

1 day
Retinal RCP, VD
Tijdsspanne: 1 day

Vessel density of retinal prepapillary capillaries

1 day
FAZ parameters
Tijdsspanne: 1 day

Foveal avasculary assessment parameters

1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren