Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nutrition Outcomes Using a Randomized Intervention Via Smartphone on Dietary Habits (NOURISH)

5 oktober 2026 bijgewerkt door: Dr Syed Asad Ali, Aga Khan University

Effect of a Mobile Nutrition Application on Dietary Behaviour Among Adults in a Low- and Middle-Income Country: A Randomized Controlled Trial

The goal of this study is to learn if a nutritional smartphone application can improve the dietary habits in adults.

The main objectives are: To explore if the use of a nutritional mobile application can improve a) mindful eating b) dietary diversity c) self-regulation of eating behavior d) calories consumed from healthy food groups vs unhealthy food groups among adults living in a low and middle income country.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Participants will be assessed for eligibility. Those who are eligible will be randomly assigned to either intervention or control arm. The intervention group will be required to download the "Kalorist" application into their smartphones and will be guided about the activation of the application. The control group will only be observed. Both group will be requested to complete a baseline information survey form about their weight, waist circumference, eating habits (including mindful eating, self-regulation and food frequency questionnaire to measure dietary diversity and calorie intake) and nutrition related goals. After a period of 4 weeks both the groups will be re-assessed using the same survey instrument used previously, for endline information. Results will be compared both pre and post within the same group and intervention vs control group. The intervention group will additionally be requested to provide a user experience information for strength, weakness, opportunities and threat (SWOT) analysis for the application.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hanna K Tunio, MBBS, MPhil, MHPM
  • Telefoonnummer: +922134864933
  • E-mail: hanna.tunio@aku.edu

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75300
        • The Aga Khan University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Asad Ali

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults (>18 years old).
  • Owns a smartphone with internet access.
  • Can navigate the application in English.
  • Is willing to improve dietary habits.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women.
  • Dietitians or nutrition professionals.
  • Current use of the same or a similar calorie/diet-tracking application.
  • Previous use of the same or a similar calorie/diet-tracking application.
  • Current participation in a structured weight-loss or dietary program.
  • Major medical conditions requiring a therapeutic diet.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention Arm

This arm will be provided a nutritional mobile application.
Gedragsmatig: Nutritional mobile phone application

Kalorist is a nutrition-coaching platform built for South Asian population (desis) all over the world, delivering the kind of personalized, evidence-based support a client gets working one-on-one with a nutritionist, via a mobile app. It follows an assess-guide-monitor-adjust cycle: participant profile data (age, height, weight, gender) and goals set individualized calorie and macronutrient (carbohydrate, protein, fat) targets; participants log food by description, photo, or search, including local dishes and restaurants. Kal, an AI coach built inside, answers users' questions about their own patterns - why weight has plateaued or spiked, why cravings appear after skipping meals - using research-backed explanations rather than opinions, gives behavior- and habit-based guidance, and offers motivational support on request. Meal plans adapt to actual eating. KalLive gives an instant photo-based calorie/macro breakdown to save or share.

Andere namen:
  • smartphone -applicatie
  • mhealth intervention
Geen tussenkomst: Control

This arm will be observed only

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mindful Eating Score
Tijdsspanne: 4 weeks

A validated tool named "Mindful Eating Questionnaire (MEQ)" will be used to obtain the mindful eating scores. 28-item questionnaire with subscales which includes Disinhibition, Awareness, External Cues, Emotional Response, Distraction. The minimum possible score is 1 while maximum score is 4. The higher score means more mindful eating.
4 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Self-regulation for eating habits
Tijdsspanne: 4 weeks

A validated tool "Self-regulation of Eating Behaviour Questionnaire (SREBQ)" for adults will be used to measure self-regulation scores. This is a 5 item and 5 point likert scale based questionnaire and the score ranges lies between 5 to 25 (min to max). Higher score signify better self regulation.
4 weeks
Dietary diversity scores
Tijdsspanne: 4 weeks

The dietary diversity scores (DDS) will be calculated from the food frequency questionnaire based on 24 food groups pre-defined by the Food and Agriculture organization of the United Nations. Among these the food groups classified as healthy are 10 in total therefore the score range lies between 0 to 10 with higher score meaning better dietary diversity.
4 weeks
Calorie intake from the healthy vs unhealthy food groups.
Tijdsspanne: 4 weeks

The calorie intake will be calculated from the food frequency questionnaire based on 24 food groups categorized as healthy, unhealthy or optional by the Food and Agriculture organization of the United Nations. Higher value = better (greater caloric contribution from healthy food groups). There is no fixed minimum or maximum cut off assigned as this is a continuous measure of dietary adequacy and varies from individual to individual.
4 weeks

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SWOT analysis
Tijdsspanne: 4 weeks

SWOT (Strengths, Weaknesses, Opportunities, Threats)
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aga Khan University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sanam I Soomro, PhD, Aga Khan University
  • Hoofdonderzoeker: Syed Asad Ali, MBBS, MPH, DABP, DABPID, Aga Khan University
  • Studie stoel: Mashaal Shakil, Aga Khan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

20 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026-13571-4353

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

As the clinicaltrails.gov does not require sharing IPD, we will not share IPD. If the journals require, we will provide anonymized data only for transparency and replication.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren