Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Delamanid pediatrische formulering (DPF)

Totaal 52 resultaten

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Voltooid

Farmacokinetische en veiligheidsstudie om de juiste dosis te bepalen voor pediatrische patiënten met multiresistente tuberculose

Pediatrisch | Multiresistente tuberculose

Filippijnen, Zuid-Afrika
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Voltooid

Een 6 maanden durende veiligheids-, werkzaamheids- en farmacokinetische (PK) studie van Delamanid bij pediatrische deelnemers met multiresistente tuberculose (MDR-tbc)

Multiresistente tuberculose

Filippijnen, Zuid-Afrika
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Onbekend

Multistrain probiotica vermindert UC-depressie en angstscores

Colitis ulcerosa

China
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Asciminib Roll-over-onderzoek

Leukemie, Myelogeen, Chronisch, BCR-ABL Positief | Chronische myelogene leukemie

Verenigde Staten, Spanje, Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, China, Tsjechië, Italië, Portugal, Vietnam, Maleisië, Taiwan, Canada, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Singapore, Bulgarije, Polen, Argentinië, Zuid -Korea, Turkije (Türkiye) en meer
Actelion

Voltooid

Vergelijking van twee dosissterkten van Selexipag bij gezonde volwassenen

Gezonde onderwerpen

Duitsland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een onderzoek bij gezonde mensen om 2 verschillende formuleringen van Nerandomilast-tabletten te vergelijken, wanneer deze met of zonder voedsel worden ingenomen

Gezond

Duitsland
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffect met Vericiguat om de pediatrische formulering bij volwassen gezonde proefpersonen te karakteriseren

Farmacokinetiek

Duitsland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Voltooid

Studie om sera te verzamelen voor immunogeniciteitstesten bij kinderen gevaccineerd met Fluzone®

Influenza

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een onderzoek om te leren hoe verschillende vormen van het onderzoeksgeneesmiddel, genaamd PF-07976016, bij gezonde volwassenen in het bloed worden opgenomen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van glecaprevir/pibrentasvir bij pediatrische proefpersonen met genotypen 1-6 chronische hepatitis C-virus (HCV)-infectie (DORA)

Hepatitis C-virus (HCV)

Verenigde Staten, België, Canada, Duitsland, Japan, Puerto Rico, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Pfizer

Voltooid

Een studie om het effect van tabletformulering en voedsel op PF-07104091 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

Gezond

Verenigde Staten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Voltooid

Evaluation of Responses to Fluzone® in Infants ≥ 6 Months of Age Who Did or Did Not Receive Fluzone® at 2 Months of Age

Influenza

Verenigde Staten
Pfizer

Ingetrokken

De biologische beschikbaarheid van een gesproeidroogde dispersie-vaste-dosisformulering van PF-06260414 ten opzichte van een suspensieformulering

Gezond

Verenigde Staten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Voltooid

Studie van de veiligheid en immunogeniciteit van Fluzone® bij gezonde kinderen

Influenza

Verenigde Staten
Universidade do Vale do Sapucai

Voltooid

Extract van groene bananenschil voor de behandeling van melasma

Melasma

Brazilië
Pfizer

Voltooid

Een studie om te leren of respiratoir syncytieel virus (RSV) en griepvaccins die samen als een enkele injectie worden gegeven, net zo goed werken als wanneer ze afzonderlijk worden toegediend

Gezond

Argentinië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid voor formulering van poeder voor suspensie (PfOS) voor kinderen

Kanker

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Een onderzoek naar de formulering van maribavir voor kinderen bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie voor twee tabletvormen van het studiegeneesmiddel (PF-07220060) bij gezonde volwassenen

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit bij gezonde kinderen die het Fluzone®-influenzavirusvaccin krijgen (formulering 2012-2013)

Influenza

Verenigde Staten
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Voltooid

Een onderzoek om te leren hoe verschillende tabletten van het onderzoeksgeneesmiddel Vepdegestrant in het bloed van gezonde volwassenen worden opgenomen

Gezond

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Studie om de dosis en veiligheid van asciminib te bepalen bij pediatrische patiënten met chronische myeloïde leukemie

Myeloïde Leukemie, Philadelphia Positief

Verenigde Staten, Duitsland, Frankrijk, Griekenland, Italië, Thailand, China, Polen, Japan, Hongarije, Zuid -Korea, Nederland, Rusland, Turkije (Türkiye)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hypercholesterolemie

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek naar geschikte formulering voor kinderen

Hypercholesterolemie

Singapore
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Niet meer beschikbaar

Open Label Access-studie van sildenafil bij volwassen patiënten met pulmonale arteriële hypertensie Voltooiing van studie A1481244 (UK 92480)

Pulmonale arteriële hypertensie

Indië
Ain Shams University

Voltooid

Een proef ter evaluatie van de rol van sildenafil bij de behandeling van foetale groeibeperking

Foetale groeivertraging

Egypte
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Voltooid

Studie van het CYD Dengue-vaccin van Sanofi Pasteur bij gezonde proefpersonen in Singapore

Knokkelkoorts | Dengue hemorragische koorts | Dengue-virus | Dengue-ziekten

Singapore
Actelion

Voltooid

Vergelijking van de farmacokinetische eigenschappen van twee tabletformuleringen van Macitentan bij gezonde volwassenen

Gezonde onderwerpen

Tsjechische Republiek
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek om de biologische beschikbaarheid te beoordelen en de farmacokinetiek te vergelijken van AZD7594 geïnhaleerd via een inhalator voor één dosis en inhalatoren voor meerdere doses droog poeder (DPI) of inhalator voor afgemeten doses onder druk (pMDI) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de zonbeschermingsfactor (SPF) en ultraviolet-A-beschermingsfactor (UVAPF) van vier ontwikkelingszonnebrandformuleringen te meten

Zonnebrandmiddelen

Duitsland
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Voltooid

Onderzoek met enkele oplopende dosis van twee formuleringen van Liquidia Bupivacaïne

Acute pijn

Denemarken
Klira Skin
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS... en andere medewerkers

Voltooid

Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie van een Combinatiecrème met Antioxidanten en Zonnebrandcrème voor het Verminderen van DNA-schade in de Menselijke Huid

Fotoveroudering | Antioxidanten | Fotoschade | Mitochondriale schade | Zonnescherm | Preventieve Dermatologie

Verenigd Koninkrijk
Fundacion Miguel Servet
Salutis Research, SL; Unidad de Genética Clínica (Clínica Universitaria de Navarra)

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid bij patiënten met lokaal gevorderd larynx-/hypolarynxcarcinoom, behandeld met TPF-inductiechemotherapie gevolgd door hypergefractioneerde radiotherapie met cetuximab

Laryngeale neoplasmata

Spanje
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Werving

De effectiviteit van lokale siliconenapplicatie gecombineerd met fotoprotectie bij de ontwikkeling van littekenvorming na blefaroplastie (ETSACPDSFP)

Litteken vorming

Mexico
Novartis Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Veiligheid en werkzaamheid van Asciminib bij kinderen en jongvolwassenen met recidiverende/refractaire (r/r) Philadelphia-positieve (Ph+) of ABL-klasse Ph-achtige acute lymfatische leukemie (ALL)

Acute lymfatische leukemie | Leukemie, lymfoblastisch, acuut, Philadelphia-positief | Philadelphia-chromosoompositieve acute lymfoblastische leukemie
GlaxoSmithKline

Voltooid

Deze studie zal de immunogeniciteit, reactogeniciteit en veiligheid evalueren van de routinematige zuigelingenvaccins Pediarix®, Hiberix® en Prevenar 13® wanneer ze gelijktijdig worden toegediend met het vloeibare humane rotavirusvaccin (HRV) van GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals in vergelijking met het gelicentieerde gelyofiliseerde vaccin van GSK

Rotavirus-infectie | Rotavirus vaccins

Verenigde Staten
Aswan University Hospital

Onbekend

Esomeprazol met sildenafilcitraat bij vrouwen met vroege pre-eclampsie

Pre-eclampsie

Egypte
Pfizer

Beëindigd

A Study Of PF-05212384 Plus Irinotecan Vs Cetuximab Plus Irinotecan In Patients With KRAS And NRAS Wild Type Metastatic Colorectal Cancer

Gemetastaseerde colorectale kanker

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Japan, Spanje
Bayer

Voltooid

Evalueer de analgetische / sedatieve werkzaamheid van natriumnaproxen en difenhydramine

Slaap

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische fase I-studie ter vergelijking van de veiligheid en immunogeniciteit van recombinant envelopproteïne rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) in combinatie met zeven adjuvantia bij gezonde, niet met HIV-1 geïnfecteerde personen

HIV-infecties

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Lenalidomide en dexamethason met of zonder bortezomib bij de behandeling van patiënten met niet eerder behandeld multipel myeloom

DS stadium I multipel myeloom | DS stadium II multipel myeloom | DS stadium III multipel myeloom

Verenigde Staten, Saoedi-Arabië, Puerto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

CompassHER2-pCR: afnemende chemotherapie voor borstkankerpatiënten na preoperatieve chemotherapie en gerichte therapie

Anatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IIA borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IIB borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IIIA borstkanker AJCC v8 | Prognostische fase II borstkanker AJCC v8 | Prognostische fase IIA borstkanker AJCC v8 | Prognostische fase IIB borstkanker... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Ibrutinib en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Recidiverend diffuus grootcellig B-cellymfoom | Refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom | CD20 Positief

Verenigde Staten
Abdullah Khan

Beëindigd

Panobinostat in combinatie met Daratumumab, Bortezomib en Dexamethason voor de behandeling van recidiverend/refractair multipel myeloom

Refractair plasmacelmyeloom | Recidiverend plasmacelmyeloom

Verenigde Staten
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Prednisonreductie op maat bij het voorkomen van hyperglykemie bij deelnemers met B-cel non-Hodgkin-lymfoom die een gecombineerde chemotherapiebehandeling krijgen

B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Combinaties van geneesmiddelen vergelijken voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom (NDMM) wanneer een stamceltransplantatie geen medisch geschikte behandeling is

Plasmacelmyeloom

Verenigde Staten
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Testen van het gebruik van combinatietherapie bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom, de EQUATE-studie

Plasmacelmyeloom | RISS stadium I plasmacelmyeloom | RISS stadium II plasmacelmyeloom

Verenigde Staten, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Het testen van de combinatie van onderzoeksmedicatie van daratumumab en teclistamab vergeleken met de gebruikelijke behandeling (daratumumab, pomalidomide, dexamethason of daratumumumab, carfilzomib, dexamethasone) voor patiënten met een hoog risico multiple myeloma refractory of in eerste relaPS

Refractair multipel myeloom | Recidiverend multipel myeloom
Roswell Park Cancer Institute

Ingetrokken

Selvigaltin met standaard voor zorgbehandeling voor de behandeling van recidief/refractair multipel myeloom

Refractair multipel myeloom | Recidiverend multipel myeloom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Vergelijking van de combinatie van Selinexor-Daratumumab-Velcade-Dexamethason (Dara-SVD) met de gebruikelijke behandeling (Dara-RVD) voor nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom met een hoog risico

Multipel myeloom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Delamanid pediatrische formulering (DPF)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties