Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetic Component of Handedness

3. mars 2008 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Mapping the Genetic Component of Hand-Use Preference

Some functions are generally controlled by the right side of the brain and others by the left. One of the most easily observed examples of this "lateral specialization" of the brain is handedness-that is, a person's preference for using either the right or the left hand. This study will try to determine how the genetic component of handedness is inherited. It will test the theory that a single gene is involved in determining handedness and will try to locate the gene.

Families with at least two left-handed siblings aged eight years or older and at least one right-handed parent are eligible to participate in this study.

The left-handed siblings and both parents will fill out a brief questionnaire on hand usage, obtain a tissue sample taken from inside the cheek, and return the questionnaire and the sample by mail to the study researchers. The tissue sample will be used for DNA gene mapping.

Participants will be given a kit and instructions for obtaining the sample, along with mailing envelopes. Cheek swab sampling basically involves using a small brush to gently brush a layer of cells off of the inner wall of the cheek and then dropping the brush tip into a preservative.

The information gained from this study may provide insight into aspects of brain development that can be of medical benefit in the future.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The purpose of this protocol, based on the hypothesis that human hand-use preference (handedness) is largely dependent on the action of a single locus, is to collect samples allowing us to map a "handedness gene" via detection of linkage to any of eight potential candidate genes/regions or via a whole or partial genome scan. We calculate that a full 300 marker genome scan of 100 parents and sibling pairs (allowing linkage analysis at 10 cM resolution), or the equivalent amount of data from partial scans of 300 families, has a high likelihood of allowing us to map the proposed gene. Eligible families, consisting of pairs of left-handed siblings plus at least one right-handed parent, were identified during Phase I of this study in 1996-1998, with approval from the now-lapsed FCRDC IRB. In Phase II of this study, we have collected cheek swab samples for DNA isolation from members of 100 eligible families for use in the mapping studies. DNA samples will not be linked back to individuals but grouped under a random family code that links to a database with limited information, including hand use preference and family structure. In the next phase, we wish to map the locus from cheek swab samples we have on hand.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

1400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INCLUSION CRITERIA:

Members of families meeting the following criteria are eligible to participate:

Have two left-handed siblings.

Have at least one right-handed parent with no other known left-handed first degree relatives.

EXCLUSION CRITERIA:

All members of a family may be excluded if the right-handed parents or the left-handed siblings will not participate.

Individuals in families whose left-handed siblings are under the age of eight are not eligible to participate.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2000

Studiet fullført

1. april 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2000

Først lagt ut (Anslag)

24. mars 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. april 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 000094
  • 00-C-0094

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere