Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetic Component of Handedness

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Mapping the Genetic Component of Hand-Use Preference

Some functions are generally controlled by the right side of the brain and others by the left. One of the most easily observed examples of this "lateral specialization" of the brain is handedness-that is, a person's preference for using either the right or the left hand. This study will try to determine how the genetic component of handedness is inherited. It will test the theory that a single gene is involved in determining handedness and will try to locate the gene.

Families with at least two left-handed siblings aged eight years or older and at least one right-handed parent are eligible to participate in this study.

The left-handed siblings and both parents will fill out a brief questionnaire on hand usage, obtain a tissue sample taken from inside the cheek, and return the questionnaire and the sample by mail to the study researchers. The tissue sample will be used for DNA gene mapping.

Participants will be given a kit and instructions for obtaining the sample, along with mailing envelopes. Cheek swab sampling basically involves using a small brush to gently brush a layer of cells off of the inner wall of the cheek and then dropping the brush tip into a preservative.

The information gained from this study may provide insight into aspects of brain development that can be of medical benefit in the future.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The purpose of this protocol, based on the hypothesis that human hand-use preference (handedness) is largely dependent on the action of a single locus, is to collect samples allowing us to map a "handedness gene" via detection of linkage to any of eight potential candidate genes/regions or via a whole or partial genome scan. We calculate that a full 300 marker genome scan of 100 parents and sibling pairs (allowing linkage analysis at 10 cM resolution), or the equivalent amount of data from partial scans of 300 families, has a high likelihood of allowing us to map the proposed gene. Eligible families, consisting of pairs of left-handed siblings plus at least one right-handed parent, were identified during Phase I of this study in 1996-1998, with approval from the now-lapsed FCRDC IRB. In Phase II of this study, we have collected cheek swab samples for DNA isolation from members of 100 eligible families for use in the mapping studies. DNA samples will not be linked back to individuals but grouped under a random family code that links to a database with limited information, including hand use preference and family structure. In the next phase, we wish to map the locus from cheek swab samples we have on hand.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

1400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

INCLUSION CRITERIA:

Members of families meeting the following criteria are eligible to participate:

Have two left-handed siblings.

Have at least one right-handed parent with no other known left-handed first degree relatives.

EXCLUSION CRITERIA:

All members of a family may be excluded if the right-handed parents or the left-handed siblings will not participate.

Individuals in families whose left-handed siblings are under the age of eight are not eligible to participate.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2000

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000094
  • 00-C-0094

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj