- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00010920
Preventing Cognitive Decline With Alternative Therapies
17. august 2006 oppdatert av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Preventing dementia is an important goal for our aging population.
This proposal is an initial 42 months study of the effect of standardized ginkgo biloba extract (GBE) on preventing or delaying cognitive decline in people age 85 years or older (the oldest old).
The study focuses on the oldest old who present a distinct advantage for primary prevention studies because of their particularly high risk for developing mild cognitive impairment (MCI), a precursor to dementia.
Because this is a population that has previously been out of the mainstream for use of alternative medicine, the safety of GBE in this age group will also be tested in this study.
The study is randomized, placebo controlled and double blind.
Approximately 200 elderly cognitively healthy subjects will be enrolled and followed for detection of conversion to MCI.
This pilot study is viewed as a necessary first step in order to demonstrate that GBE, an alternative or complementary therapy, has a disease modifying effect on the brain, distinct from a symptomatic effect.
The study will test the feasibility of the randomized start design, a trial design proposed as a method for discerning brain- or disease- modifying from symptomatic effects.
The magnitude of biological effect of the treatments will also be assessed with volumetric quantitative MRI, a complementary means of confirming whether there is a brain modifying effect (measured as a decrease in brain volume loss with treatment).
Peripheral markers of oxidation status will measure possible anti-oxidant effects of GBE.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
See brief summary
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97201
- Oregon Health Sciences University/Neurology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
85 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Can identify a collateral informant who has frequent contact with the subject
- No memory complaints compared to others of same age group and has not sought attention for concerns about memory or cognition
- Normal memory function defined by an education-adjusted score on the Logical Memory Subscale of the Wechsler Memory Scale-Revised
- Mini-Mental State Examination Score >23
- Clinical Dementia Rating (CDR) of zero
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Masking: Dobbelt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr. Jeffrey Kaye, Oregon Health and Science University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 1999
Studiet fullført
1. desember 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2001
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2001
Først lagt ut (Anslag)
5. februar 2001
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. august 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2006
Sist bekreftet
1. august 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P50AT000066-01P2 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- P50AT000066-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .