- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00010920
Preventing Cognitive Decline With Alternative Therapies
17 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Preventing dementia is an important goal for our aging population.
This proposal is an initial 42 months study of the effect of standardized ginkgo biloba extract (GBE) on preventing or delaying cognitive decline in people age 85 years or older (the oldest old).
The study focuses on the oldest old who present a distinct advantage for primary prevention studies because of their particularly high risk for developing mild cognitive impairment (MCI), a precursor to dementia.
Because this is a population that has previously been out of the mainstream for use of alternative medicine, the safety of GBE in this age group will also be tested in this study.
The study is randomized, placebo controlled and double blind.
Approximately 200 elderly cognitively healthy subjects will be enrolled and followed for detection of conversion to MCI.
This pilot study is viewed as a necessary first step in order to demonstrate that GBE, an alternative or complementary therapy, has a disease modifying effect on the brain, distinct from a symptomatic effect.
The study will test the feasibility of the randomized start design, a trial design proposed as a method for discerning brain- or disease- modifying from symptomatic effects.
The magnitude of biological effect of the treatments will also be assessed with volumetric quantitative MRI, a complementary means of confirming whether there is a brain modifying effect (measured as a decrease in brain volume loss with treatment).
Peripheral markers of oxidation status will measure possible anti-oxidant effects of GBE.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
See brief summary
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97201
- Oregon Health Sciences University/Neurology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
85 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Can identify a collateral informant who has frequent contact with the subject
- No memory complaints compared to others of same age group and has not sought attention for concerns about memory or cognition
- Normal memory function defined by an education-adjusted score on the Logical Memory Subscale of the Wechsler Memory Scale-Revised
- Mini-Mental State Examination Score >23
- Clinical Dementia Rating (CDR) of zero
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Dr. Jeffrey Kaye, Oregon Health and Science University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 1999
Ukończenie studiów
1 grudnia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lutego 2001
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lutego 2001
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 lutego 2001
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 sierpnia 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2006
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P50AT000066-01P2 (Grant/umowa NIH USA)
- P50AT000066-01 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .