- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00010920
Preventing Cognitive Decline With Alternative Therapies
17 de agosto de 2006 actualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Preventing dementia is an important goal for our aging population.
This proposal is an initial 42 months study of the effect of standardized ginkgo biloba extract (GBE) on preventing or delaying cognitive decline in people age 85 years or older (the oldest old).
The study focuses on the oldest old who present a distinct advantage for primary prevention studies because of their particularly high risk for developing mild cognitive impairment (MCI), a precursor to dementia.
Because this is a population that has previously been out of the mainstream for use of alternative medicine, the safety of GBE in this age group will also be tested in this study.
The study is randomized, placebo controlled and double blind.
Approximately 200 elderly cognitively healthy subjects will be enrolled and followed for detection of conversion to MCI.
This pilot study is viewed as a necessary first step in order to demonstrate that GBE, an alternative or complementary therapy, has a disease modifying effect on the brain, distinct from a symptomatic effect.
The study will test the feasibility of the randomized start design, a trial design proposed as a method for discerning brain- or disease- modifying from symptomatic effects.
The magnitude of biological effect of the treatments will also be assessed with volumetric quantitative MRI, a complementary means of confirming whether there is a brain modifying effect (measured as a decrease in brain volume loss with treatment).
Peripheral markers of oxidation status will measure possible anti-oxidant effects of GBE.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
See brief summary
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97201
- Oregon Health Sciences University/Neurology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
85 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Can identify a collateral informant who has frequent contact with the subject
- No memory complaints compared to others of same age group and has not sought attention for concerns about memory or cognition
- Normal memory function defined by an education-adjusted score on the Logical Memory Subscale of the Wechsler Memory Scale-Revised
- Mini-Mental State Examination Score >23
- Clinical Dementia Rating (CDR) of zero
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Jeffrey Kaye, Oregon Health and Science University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 1999
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de febrero de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de agosto de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2006
Última verificación
1 de agosto de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P50AT000066-01P2 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- P50AT000066-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .