Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treatment for Depressed Preadolescent Girls

11. juni 2015 oppdatert av: University of Texas at Austin

CBT vs CBT Plus Parent Training for Girls With Depression

This study will compare the effectiveness of three therapies for the treatment of depression in preadolescent girls.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Depressive disorders during childhood are virulent, long-lasting disorders that are a risk factor for the development of future depressive episodes and other psychiatric difficulties. A dysfunctional family environment is a possible pathway to the development of depression in adolescents. The family environment is an especially salient context for the development of depression in preadolescent girls.

Depression is expressed differently between male and female adolescents; girls may not benefit as much as boys from treatments such as cognitive behavioral therapy (CBT) because the treatments may not target disturbances and skills that are specific to preadolescent girls. This study will identify effective treatments for depression in preadolescent girls.

Depressed participants are randomly assigned to receive CBT, CBT plus parent training (PT), or a minimal contact control (MCC). The CBT group receives treatment twice a week for 10 weeks. Participants in the CBT plus PT group receive therapy sessions and group treatment for 10 weeks. Participants in the MCC group meet with a research associate once a week for 10 weeks. During the control visits, the child's depressive symptoms are assessed, but no advice or treatment is given. Participants are assessed at baseline, post-treatment, and at yearly follow-up visits for up to 4 years. School performance, home environment, and the impact of the interventions on parent adjustment are evaluated.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

153

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Depressive Disorder

Exclusion Criteria:

  • Learning disability or limited intellectual ability
  • Health-related illness that would prevent the patient from completing the research study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Cognitive Behavior Therapy Child Only
Participants completed 20 sessions of CBT
Participants learned and applied coping skills, problem solving, cognitive restructuring strategies and built a positive core belief.
Aktiv komparator: CBT plus Parent training
Child participants completed 20 sessions of CBT and parents completed 8 sessions of parent training
Participants learned and applied coping skills, problem solving, cognitive restructuring strategies and built a positive core belief.
Participants learned and applied coping skills, problem solving, cognitive restructuring strategies and built a positive core belief. Parents learned skills that helped their child to apply the strategies they learned. Parents learned how to better communicate positive information that helped their child build a positive core belief. Parents learned how to use reinforcement to support healthy behavior.
Ingen inngripen: Minimal Contact Control
Participants waited 12 weeks for treatment but their safety and well-being were monitored during this time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2003

Først lagt ut (Anslag)

4. juni 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01MH063998 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere