Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) Versus Cardiac Catheterization Prior to Glenn Operation

29. januar 2008 oppdatert av: Boston Children's Hospital

Clinical Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Routine Evaluation Prior to Superior Cavo-Pulmonary Anastomosis

This study is a prospective, randomized study of patients with single ventricle heart disease who are to undergo superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation. Such patients have historically undergone cardiac catheterization to ensure suitability for the procedure. Cardiac magnetic resonance imaging (cardiac MRI) is a newer technology that provides excellent anatomic and functional imaging of the heart. This study is designed to demonstrate our hypothesis that cardiac magnetic resonance imaging will provide comparable information to catheterization, with less side effects.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

This is a prospective, randomized study of patients with single ventricle congenital heart disease presenting for superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation. Such patients in the past have routinely undergone pre-operative invasive cardiac catheterization to assess anatomic and hemodynamic suitability for this procedure. Recent retrospective reviews, including our own (J Thorac Cardiovasc Surg 2003: July;126(1):272-81) have suggested that such catheterization may not benefit many patients, and that non-invasive assessment may allow adequate evaluation while avoiding many (typically minor) complications seen with cardiac catheterization in this high risk group of infants. Cardiac MRI is a non-invasive imaging modality that can deliver superior anatomic information (such as vascular and intracardiac anatomy) as well as functional data (ventricular volumes and ejection fraction), and may be a safe alternative to catheterization in such patients. In this study, patients undergo screening echocardiogram prior to enrollment in the study to assess degree of risk for the operation (such as pulmonary vein obstruction, a clear risk factor for poor outcome) or for demonstrated need for catheterization intervention (such as aortic arch obstruction requiring balloon dilation); patients with low risk echocardiograms whose parents grant informed consent for the study are then randomized in a prospective fashion to cardiac MRI or cardiac catheterization. The findings of each study are then reviewed by the subject's cardiologist and cardiac surgeon; patients in whom further pre-operative information may cross over to another study if deemed necessary (such as catheterization in patients in whom an unsuspected finding is noted, or cardiac MRI in patients in whom further functional data may be desired). Patients are followed for details of the hospital stay (including hospital length of stay, complications, hospital charges) for the pre-operative testing, as well as operative and post-operative outcomes (new/missed diagnoses, hospital stay, operative and post-operative complications, achievement of a clinical definition of a "good" outcome from the Glenn operation).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Childrens Hospital, Boston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Single ventricle heart disease patients presenting for Glenn operation

Exclusion Criteria:

  • Aortic arch obstruction
  • Pulmonary vein stenoses
  • Severe ventricular dysfunction
  • Pulmonary hypertension

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Toxicity profile for each group
Tidsramme: 3 Months Post-Glenn operation
3 Months Post-Glenn operation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Operative and post-operative outcomes
Tidsramme: 30 days post-operation
30 days post-operation
Missed diagnoses
Tidsramme: 3 months post-Glenn operation
3 months post-Glenn operation
Cost
Tidsramme: Pre-operative evaluation
Pre-operative evaluation
Clinical Definition of successful Glenn operation
Tidsramme: 3 months post-operatively
3 months post-operatively

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David W. Brown, MD, Childrens Hospital Boston

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2005

Først lagt ut (Anslag)

3. juni 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. januar 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2008

Sist bekreftet

1. januar 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere