- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00112424
Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) Versus Cardiac Catheterization Prior to Glenn Operation
29 января 2008 г. обновлено: Boston Children's Hospital
Clinical Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Routine Evaluation Prior to Superior Cavo-Pulmonary Anastomosis
This study is a prospective, randomized study of patients with single ventricle heart disease who are to undergo superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation.
Such patients have historically undergone cardiac catheterization to ensure suitability for the procedure.
Cardiac magnetic resonance imaging (cardiac MRI) is a newer technology that provides excellent anatomic and functional imaging of the heart.
This study is designed to demonstrate our hypothesis that cardiac magnetic resonance imaging will provide comparable information to catheterization, with less side effects.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a prospective, randomized study of patients with single ventricle congenital heart disease presenting for superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation.
Such patients in the past have routinely undergone pre-operative invasive cardiac catheterization to assess anatomic and hemodynamic suitability for this procedure.
Recent retrospective reviews, including our own (J Thorac Cardiovasc Surg 2003: July;126(1):272-81) have suggested that such catheterization may not benefit many patients, and that non-invasive assessment may allow adequate evaluation while avoiding many (typically minor) complications seen with cardiac catheterization in this high risk group of infants.
Cardiac MRI is a non-invasive imaging modality that can deliver superior anatomic information (such as vascular and intracardiac anatomy) as well as functional data (ventricular volumes and ejection fraction), and may be a safe alternative to catheterization in such patients.
In this study, patients undergo screening echocardiogram prior to enrollment in the study to assess degree of risk for the operation (such as pulmonary vein obstruction, a clear risk factor for poor outcome) or for demonstrated need for catheterization intervention (such as aortic arch obstruction requiring balloon dilation); patients with low risk echocardiograms whose parents grant informed consent for the study are then randomized in a prospective fashion to cardiac MRI or cardiac catheterization.
The findings of each study are then reviewed by the subject's cardiologist and cardiac surgeon; patients in whom further pre-operative information may cross over to another study if deemed necessary (such as catheterization in patients in whom an unsuspected finding is noted, or cardiac MRI in patients in whom further functional data may be desired).
Patients are followed for details of the hospital stay (including hospital length of stay, complications, hospital charges) for the pre-operative testing, as well as operative and post-operative outcomes (new/missed diagnoses, hospital stay, operative and post-operative complications, achievement of a clinical definition of a "good" outcome from the Glenn operation).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Childrens Hospital, Boston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 месяц до 5 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Single ventricle heart disease patients presenting for Glenn operation
Exclusion Criteria:
- Aortic arch obstruction
- Pulmonary vein stenoses
- Severe ventricular dysfunction
- Pulmonary hypertension
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Toxicity profile for each group
Временное ограничение: 3 Months Post-Glenn operation
|
3 Months Post-Glenn operation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Operative and post-operative outcomes
Временное ограничение: 30 days post-operation
|
30 days post-operation
|
|
Missed diagnoses
Временное ограничение: 3 months post-Glenn operation
|
3 months post-Glenn operation
|
|
Cost
Временное ограничение: Pre-operative evaluation
|
Pre-operative evaluation
|
|
Clinical Definition of successful Glenn operation
Временное ограничение: 3 months post-operatively
|
3 months post-operatively
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David W. Brown, MD, Childrens Hospital Boston
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Brown DW, Gauvreau K, Moran AM, Jenkins KJ, Perry SB, del Nido PJ, Colan SD. Clinical outcomes and utility of cardiac catheterization prior to superior cavopulmonary anastomosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003 Jul;126(1):272-81. doi: 10.1016/s0022-5223(03)00054-0.
- Ro PS, Rychik J, Cohen MS, Mahle WT, Rome JJ. Diagnostic assessment before Fontan operation in patients with bidirectional cavopulmonary anastomosis: are noninvasive methods sufficient? J Am Coll Cardiol. 2004 Jul 7;44(1):184-7. doi: 10.1016/j.jacc.2004.02.058.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 июня 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 января 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2008 г.
Последняя проверка
1 января 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CH 02-12-155
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .