- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00112424
Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) Versus Cardiac Catheterization Prior to Glenn Operation
29 de enero de 2008 actualizado por: Boston Children's Hospital
Clinical Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Routine Evaluation Prior to Superior Cavo-Pulmonary Anastomosis
This study is a prospective, randomized study of patients with single ventricle heart disease who are to undergo superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation.
Such patients have historically undergone cardiac catheterization to ensure suitability for the procedure.
Cardiac magnetic resonance imaging (cardiac MRI) is a newer technology that provides excellent anatomic and functional imaging of the heart.
This study is designed to demonstrate our hypothesis that cardiac magnetic resonance imaging will provide comparable information to catheterization, with less side effects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a prospective, randomized study of patients with single ventricle congenital heart disease presenting for superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation.
Such patients in the past have routinely undergone pre-operative invasive cardiac catheterization to assess anatomic and hemodynamic suitability for this procedure.
Recent retrospective reviews, including our own (J Thorac Cardiovasc Surg 2003: July;126(1):272-81) have suggested that such catheterization may not benefit many patients, and that non-invasive assessment may allow adequate evaluation while avoiding many (typically minor) complications seen with cardiac catheterization in this high risk group of infants.
Cardiac MRI is a non-invasive imaging modality that can deliver superior anatomic information (such as vascular and intracardiac anatomy) as well as functional data (ventricular volumes and ejection fraction), and may be a safe alternative to catheterization in such patients.
In this study, patients undergo screening echocardiogram prior to enrollment in the study to assess degree of risk for the operation (such as pulmonary vein obstruction, a clear risk factor for poor outcome) or for demonstrated need for catheterization intervention (such as aortic arch obstruction requiring balloon dilation); patients with low risk echocardiograms whose parents grant informed consent for the study are then randomized in a prospective fashion to cardiac MRI or cardiac catheterization.
The findings of each study are then reviewed by the subject's cardiologist and cardiac surgeon; patients in whom further pre-operative information may cross over to another study if deemed necessary (such as catheterization in patients in whom an unsuspected finding is noted, or cardiac MRI in patients in whom further functional data may be desired).
Patients are followed for details of the hospital stay (including hospital length of stay, complications, hospital charges) for the pre-operative testing, as well as operative and post-operative outcomes (new/missed diagnoses, hospital stay, operative and post-operative complications, achievement of a clinical definition of a "good" outcome from the Glenn operation).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Childrens Hospital, Boston
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 mes a 5 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Single ventricle heart disease patients presenting for Glenn operation
Exclusion Criteria:
- Aortic arch obstruction
- Pulmonary vein stenoses
- Severe ventricular dysfunction
- Pulmonary hypertension
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Toxicity profile for each group
Periodo de tiempo: 3 Months Post-Glenn operation
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3 Months Post-Glenn operation
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Operative and post-operative outcomes
Periodo de tiempo: 30 days post-operation
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30 days post-operation
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Missed diagnoses
Periodo de tiempo: 3 months post-Glenn operation
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3 months post-Glenn operation
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Cost
Periodo de tiempo: Pre-operative evaluation
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Pre-operative evaluation
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Clinical Definition of successful Glenn operation
Periodo de tiempo: 3 months post-operatively
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3 months post-operatively
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David W. Brown, MD, Childrens Hospital Boston
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Brown DW, Gauvreau K, Moran AM, Jenkins KJ, Perry SB, del Nido PJ, Colan SD. Clinical outcomes and utility of cardiac catheterization prior to superior cavopulmonary anastomosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003 Jul;126(1):272-81. doi: 10.1016/s0022-5223(03)00054-0.
- Ro PS, Rychik J, Cohen MS, Mahle WT, Rome JJ. Diagnostic assessment before Fontan operation in patients with bidirectional cavopulmonary anastomosis: are noninvasive methods sufficient? J Am Coll Cardiol. 2004 Jul 7;44(1):184-7. doi: 10.1016/j.jacc.2004.02.058.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de enero de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2008
Última verificación
1 de enero de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CH 02-12-155
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