Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) Versus Cardiac Catheterization Prior to Glenn Operation

29 januari 2008 bijgewerkt door: Boston Children's Hospital

Clinical Trial of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in Routine Evaluation Prior to Superior Cavo-Pulmonary Anastomosis

This study is a prospective, randomized study of patients with single ventricle heart disease who are to undergo superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation. Such patients have historically undergone cardiac catheterization to ensure suitability for the procedure. Cardiac magnetic resonance imaging (cardiac MRI) is a newer technology that provides excellent anatomic and functional imaging of the heart. This study is designed to demonstrate our hypothesis that cardiac magnetic resonance imaging will provide comparable information to catheterization, with less side effects.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a prospective, randomized study of patients with single ventricle congenital heart disease presenting for superior cavo-pulmonary anastomosis, or "Glenn" operation. Such patients in the past have routinely undergone pre-operative invasive cardiac catheterization to assess anatomic and hemodynamic suitability for this procedure. Recent retrospective reviews, including our own (J Thorac Cardiovasc Surg 2003: July;126(1):272-81) have suggested that such catheterization may not benefit many patients, and that non-invasive assessment may allow adequate evaluation while avoiding many (typically minor) complications seen with cardiac catheterization in this high risk group of infants. Cardiac MRI is a non-invasive imaging modality that can deliver superior anatomic information (such as vascular and intracardiac anatomy) as well as functional data (ventricular volumes and ejection fraction), and may be a safe alternative to catheterization in such patients. In this study, patients undergo screening echocardiogram prior to enrollment in the study to assess degree of risk for the operation (such as pulmonary vein obstruction, a clear risk factor for poor outcome) or for demonstrated need for catheterization intervention (such as aortic arch obstruction requiring balloon dilation); patients with low risk echocardiograms whose parents grant informed consent for the study are then randomized in a prospective fashion to cardiac MRI or cardiac catheterization. The findings of each study are then reviewed by the subject's cardiologist and cardiac surgeon; patients in whom further pre-operative information may cross over to another study if deemed necessary (such as catheterization in patients in whom an unsuspected finding is noted, or cardiac MRI in patients in whom further functional data may be desired). Patients are followed for details of the hospital stay (including hospital length of stay, complications, hospital charges) for the pre-operative testing, as well as operative and post-operative outcomes (new/missed diagnoses, hospital stay, operative and post-operative complications, achievement of a clinical definition of a "good" outcome from the Glenn operation).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Childrens Hospital, Boston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 5 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Single ventricle heart disease patients presenting for Glenn operation

Exclusion Criteria:

  • Aortic arch obstruction
  • Pulmonary vein stenoses
  • Severe ventricular dysfunction
  • Pulmonary hypertension

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Toxicity profile for each group
Tijdsspanne: 3 Months Post-Glenn operation
3 Months Post-Glenn operation

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Operative and post-operative outcomes
Tijdsspanne: 30 days post-operation
30 days post-operation
Missed diagnoses
Tijdsspanne: 3 months post-Glenn operation
3 months post-Glenn operation
Cost
Tijdsspanne: Pre-operative evaluation
Pre-operative evaluation
Clinical Definition of successful Glenn operation
Tijdsspanne: 3 months post-operatively
3 months post-operatively

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David W. Brown, MD, Childrens Hospital Boston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

3 juni 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 januari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2008

Laatst geverifieerd

1 januari 2008

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren