- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00348985
PXD101 and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Solid Tumors or Lymphomas
A Phase 1 Study of PXD101 in Combination With Bortezomib (PS-341) in Patients With Advanced Solid Tumors and Lymphoma
Studieoversikt
Status
Forhold
- Ekstranodal marginalsone B-celle lymfom av slimhinne-assosiert lymfoid vev
- Nodal Marginal Zone B-celle lymfom
- Tilbakevendende voksen Burkitt lymfom
- Tilbakevendende voksent diffust storcellet lymfom
- Tilbakevendende voksent diffust blandet celle lymfom
- Tilbakevendende voksent diffust småcellet lymfom
- Tilbakevendende voksent immunoblastisk storcellet lymfom
- Tilbakevendende voksen lymfatisk lymfom
- Tilbakevendende grad 1 follikulært lymfom
- Tilbakevendende grad 2 follikulært lymfom
- Tilbakevendende grad 3 follikulært lymfom
- Tilbakevendende mantelcellelymfom
- Tilbakevendende marginalsone lymfom
- Marginal sone lymfom i milten
- Waldenström Makroglobulinemi
- Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk
- Anaplastisk storcellet lymfom
- Angioimmunoblastisk T-celle lymfom
- Intraokulært lymfom
- Lymfoproliferativ lidelse etter transplantasjon
- Tilbakevendende voksen grad III lymfomatoid granulomatose
- Tilbakevendende voksent Hodgkin-lymfom
- Tilbakevendende voksen T-celle leukemi/lymfom
- Tilbakevendende kutant T-celle non-Hodgkin lymfom
- Tilbakevendende Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome
- Tilbakevendende lite lymfatisk lymfom
- Stadium III voksen Burkitt lymfom
- Stadium III Voksen diffust storcellet lymfom
- Stadium III Voksen diffust blandet celle lymfom
- Stadium III Voksen diffust småcellet lymfom
- Stadium III voksen Hodgkin lymfom
- Stadium III Voksen T-celle leukemi/lymfom
- Trinn III kutant T-celle non-Hodgkin lymfom
- Fase III grad 1 follikulært lymfom
- Stadium III grad 2 follikulært lymfom
- Stadium III grad 3 follikulært lymfom
- Stage III mantelcellelymfom
- Stage III Marginal Zone Lymfom
- Stage III Mycosis Fungoides/Sezary syndrom
- Stage III lite lymfatisk lymfom
- Stadium IV Voksen Burkitt lymfom
- Stadium IV Voksen diffust storcellet lymfom
- Stadium IV Voksen diffust blandet celle lymfom
- Stadium IV Diffust småcellet lymfom for voksne
- Stadium IV voksen Hodgkin lymfom
- Stadium IV Voksen T-celle leukemi/lymfom
- Stadium IV Kutant T-celle non-Hodgkin lymfom
- Stadium IV grad 1 follikulært lymfom
- Stadium IV grad 2 follikulært lymfom
- Stadium IV grad 3 follikulært lymfom
- Stage IV mantelcellelymfom
- Stage IV Marginal Zone Lymfom
- Stage IV Mycosis Fungoides/Sezary syndrom
- Stage IV lite lymfatisk lymfom
- Voksen grad III lymfomatoid granulomatose
- Primært sentralnervesystem Non-Hodgkin lymfom
- Stadium IV Voksen immunoblastisk storcellet lymfom
- Stadium IV Voksen lymfoblastisk lymfom
- Stage III voksen lymfatisk lymfom
- Stadium III voksent immunoblastisk storcellet lymfom
- Primært sentralnervesystem Hodgkin lymfom
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
OBJECTIVES:
I. Evaluate the safety profile and determine the maximum tolerated dose of PXD101 in combination with bortezomib in patients with advanced solid tumors or lymphomas.
II. Determine the pharmacokinetics of the combination of PXD101 and bortezomib in these patients.
III. Evaluate selected biomarkers of drug effect in these patients. IV. Evaluate the activity of this regimen, in terms of objective response rate, in these patients.
OUTLINE: This is a dose-escalation study.
Patients receive PXD101 IV over 30 minutes on days 1-5 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11 (2, 5, 8, and 11 during course 1). Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-9 patients receive escalating doses of bortezomib and PXD101 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Blood is collected at baseline and periodically during course 1 of study treatment for pharmacokinetic studies.
After completion of study treatment, patients are followed periodically for 4 weeks.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80217-3364
- University of Colorado
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed solid tumor or lymphoma that is refractory to standard therapy or for which no standard therapy exists
No active, untreated, or symptomatic brain metastases
- Patients with treated brain metastases are eligible provided metastasis are stable and the patient is off all steroids and anticonvulsants
- ECOG performance status 0-2
- Life expectancy ≥ 12 weeks
- WBC ≥ 3,000/mm^3
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
- AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN in the presence of liver metastases)
- Creatinine ≤ 1.5 mg/dL OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to PXD101, bortezomib, boron, or mannitol
- No peripheral neuropathy > grade 1
No uncontrolled intercurrent illness, including, but not limited to, any of the following:
- Ongoing or active infection
- Symptomatic congestive heart failure
- Psychiatric illness or social situation that would preclude study requirements
No significant cardiovascular disease, including any of the following:
- Myocardial infarction within the past 6 months
- New York Heart Association class III-IV heart failure
- Unstable angina pectoris
- Uncontrolled hypertension
- Condition requiring antiarrhythmic therapy
- Ischemic or severe valvular heart disease
- Acute ischemia or active conduction system abnormalities by ECG
- No marked baseline prolongation of QT/QTc interval (repeated demonstration of a QTc interval > 500 msec), long QT syndrome, or required use of concurrent medication during PXD101 administration that may cause torsade de pointes
- No severe medical or psychiatric problems of that would preclude study compliance
- At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas, carmustine, or mitomycin C)
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- At least 2 weeks since prior palliative radiotherapy to sites involving < 35% of bone marrow reserve
- At least 4 weeks since prior investigational agents
- At least 2 weeks since prior valproic acid or any other histone deacetylase inhibitor
- No prior stem cell or bone marrow transplantation
- No concurrent radiotherapy or immunotherapy
No concurrent hormonal therapy
- Luteinizing hormone-releasing hormone agonists, selective estrogen receptor modulators, or aromatase inhibitors as chronic maintenance therapy allowed
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
- No other concurrent investigational agents
- No other concurrent anticancer agents or therapies
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PXD101 in Combination with Bortezomib (PS-341)
Patients receive PXD101 IV over 30 minutes on days 1-5 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11 (2, 5, 8, and 11 during course 1).
|
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maximum tolerated dose of PXD101 in combination with bortezomib
Tidsramme: Day 21
|
Defined as the dose level below that which results in drug-related dose limiting toxicity (DLT) in >= 2 of 6 new patients.
|
Day 21
|
|
Frequency and severity of treatment-related adverse events graded per NCI CTCAE version 3.0
Tidsramme: Day 21
|
Day 21
|
|
|
Changes in biological markers (p21, cleaved PARP, IkB, p65 Rel A, p-AKT, p-ERK and apoptosis) from pre- to post-treatment
Tidsramme: Baseline and day 21
|
Baseline and day 21
|
|
|
Objective response rate
Tidsramme: 4 weeks
|
4 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pharmacokinetics of the combination of PXD101 with bortezomib
Tidsramme: Baseline, end of infusion, then 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4 and 6 hours from the end of infusion (days 1 and 2)
|
Baseline, end of infusion, then 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4 and 6 hours from the end of infusion (days 1 and 2)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sue Eckhardt, University of Colorado, Denver
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer etter nettsted
- Sykdomsattributter
- Sykdom
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- DNA-virusinfeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Tumorvirusinfeksjoner
- Neoplasmer, plasmacelle
- Forstadier til kreft
- Leukemi, lymfoid
- Epstein-Barr-virusinfeksjoner
- Herpesviridae-infeksjoner
- Leukemi, B-celle
- Øye neoplasmer
- Lymfadenopati
- Lymfom
- Lymfom, follikulær
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Syndrom
- Leukemi
- Hodgkins sykdom
- Tilbakefall
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Mykoser
- Burkitt lymfom
- Lymfom, mantelcelle
- Lymfom, B-celle, Marginal sone
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
- Lymfom, storcellet, immunoblastisk
- Plasmablastisk lymfom
- Waldenstrom makroglobulinemi
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Lymfom, T-celle
- Lymfom, T-celle, kutan
- Leukemi, T-celle
- Leukemi-lymfom, voksen T-celle
- Mycosis Fungoides
- Sezary syndrom
- Lymfom, storcellet, anaplastisk
- Lymfomatoid granulomatose
- Lymfom, ekstranodal NK-T-celle
- Intraokulært lymfom
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunoblastisk lymfadenopati
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Histon deacetylase-hemmere
- Bortezomib
- Belinostat
Andre studie-ID-numre
- NCI-2009-01052
- U01CA099176 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- COMIRB 05-0705
- UCHSC-COMIRB-05-0705
- UCHSC-05-0705
- NCI-7281
- CDR0000476293
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .