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PXD101 and Bortezomib in Treating Patients With Advanced Solid Tumors or Lymphomas

1 maggio 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

A Phase 1 Study of PXD101 in Combination With Bortezomib (PS-341) in Patients With Advanced Solid Tumors and Lymphoma

This phase I trial is studying the side effects and best dose of PXD101 and bortezomib in treating patients with advanced solid tumors or lymphomas. PXD101 and bortezomib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. PXD101 may also cause cancer cells to look more like normal cells, and to grow and spread more slowly. Giving PXD101 together with bortezomib may kill more cancer cells.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

I. Evaluate the safety profile and determine the maximum tolerated dose of PXD101 in combination with bortezomib in patients with advanced solid tumors or lymphomas.

II. Determine the pharmacokinetics of the combination of PXD101 and bortezomib in these patients.

III. Evaluate selected biomarkers of drug effect in these patients. IV. Evaluate the activity of this regimen, in terms of objective response rate, in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients receive PXD101 IV over 30 minutes on days 1-5 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11 (2, 5, 8, and 11 during course 1). Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-9 patients receive escalating doses of bortezomib and PXD101 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Blood is collected at baseline and periodically during course 1 of study treatment for pharmacokinetic studies.

After completion of study treatment, patients are followed periodically for 4 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80217-3364
        • University of Colorado

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor or lymphoma that is refractory to standard therapy or for which no standard therapy exists
  • No active, untreated, or symptomatic brain metastases

    • Patients with treated brain metastases are eligible provided metastasis are stable and the patient is off all steroids and anticonvulsants
  • ECOG performance status 0-2
  • Life expectancy ≥ 12 weeks
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN in the presence of liver metastases)
  • Creatinine ≤ 1.5 mg/dL OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No history of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to PXD101, bortezomib, boron, or mannitol
  • No peripheral neuropathy > grade 1
  • No uncontrolled intercurrent illness, including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Psychiatric illness or social situation that would preclude study requirements
  • No significant cardiovascular disease, including any of the following:

    • Myocardial infarction within the past 6 months
    • New York Heart Association class III-IV heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Uncontrolled hypertension
    • Condition requiring antiarrhythmic therapy
    • Ischemic or severe valvular heart disease
    • Acute ischemia or active conduction system abnormalities by ECG
  • No marked baseline prolongation of QT/QTc interval (repeated demonstration of a QTc interval > 500 msec), long QT syndrome, or required use of concurrent medication during PXD101 administration that may cause torsade de pointes
  • No severe medical or psychiatric problems of that would preclude study compliance
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas, carmustine, or mitomycin C)
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • At least 2 weeks since prior palliative radiotherapy to sites involving < 35% of bone marrow reserve
  • At least 4 weeks since prior investigational agents
  • At least 2 weeks since prior valproic acid or any other histone deacetylase inhibitor
  • No prior stem cell or bone marrow transplantation
  • No concurrent radiotherapy or immunotherapy
  • No concurrent hormonal therapy

    • Luteinizing hormone-releasing hormone agonists, selective estrogen receptor modulators, or aromatase inhibitors as chronic maintenance therapy allowed
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer agents or therapies

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PXD101 in Combination with Bortezomib (PS-341)
Patients receive PXD101 IV over 30 minutes on days 1-5 and bortezomib IV on days 1, 4, 8, and 11 (2, 5, 8, and 11 during course 1).
Altri nomi:
  • studi farmacologici
Altri nomi:
  • MLN341
  • LDP 341
  • VELCADE
Altri nomi:
  • PXD101

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum tolerated dose of PXD101 in combination with bortezomib
Lasso di tempo: Day 21
Defined as the dose level below that which results in drug-related dose limiting toxicity (DLT) in >= 2 of 6 new patients.
Day 21
Frequency and severity of treatment-related adverse events graded per NCI CTCAE version 3.0
Lasso di tempo: Day 21
Day 21
Changes in biological markers (p21, cleaved PARP, IkB, p65 Rel A, p-AKT, p-ERK and apoptosis) from pre- to post-treatment
Lasso di tempo: Baseline and day 21
Baseline and day 21
Objective response rate
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pharmacokinetics of the combination of PXD101 with bortezomib
Lasso di tempo: Baseline, end of infusion, then 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4 and 6 hours from the end of infusion (days 1 and 2)
Baseline, end of infusion, then 15 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4 and 6 hours from the end of infusion (days 1 and 2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sue Eckhardt, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2006

Primo Inserito (Stima)

6 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2013

Ultimo verificato

1 maggio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2009-01052
  • U01CA099176 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • COMIRB 05-0705
  • UCHSC-COMIRB-05-0705
  • UCHSC-05-0705
  • NCI-7281
  • CDR0000476293

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su studio farmacologico

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