Forebygging av forstoppelse: Systematiske sykepleieintervensjoner for å redusere postoperativ forstoppelse etter thoraxkirurgi
27. juni 2008 oppdatert av: Rigshospitalet, Denmark
Systematiske sykepleieintervensjoner for å redusere postoperativ obstipasjon etter thoraxkirurgi
Formålet med studien er å redusere forekomsten av postoperativ obstipasjon ved systematisk sykepleiervurdering, intervensjoner og evaluering, den første måneden etter thoraxoperasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
58
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt for planlagt lungeoperasjon
- Pasienter er dyktige
- Kunne snakke og forstå dansk
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kolostomi og/eller ileostomi
- Nevrologiske eller abdominale sykdommer
- Mat gjennom et rør
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Forekomst av forstoppelse den første måneden etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Avføringsmønster målt etter The Bristol Stool-skala.
|
|
ADL (etter Sallings funksjonsskala)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
- Studieleder: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2006
Først lagt ut (Anslag)
15. august 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. juli 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2008
Sist bekreftet
1. juni 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KF 01 308399
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .