- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00364169
Prävention von Verstopfung: Systematische Pflegeinterventionen zur Reduzierung postoperativer Verstopfung nach Thoraxoperationen
27. Juni 2008 aktualisiert von: Rigshospitalet, Denmark
Systematische Pflegeinterventionen zur Reduzierung postoperativer Verstopfung nach Thoraxchirurgie
Der Zweck der Studie besteht darin, das Auftreten postoperativer Verstopfung durch systematische Beurteilung, Interventionen und Beurteilung durch das Pflegepersonal im ersten Monat nach einer Thoraxoperation zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark, 2100
- Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die wegen einer geplanten Lungenoperation aufgenommen wurden
- Patienten sind fähig
- Kann Dänisch sprechen und verstehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Kolostomie und/oder Ileostomie
- Neurologische oder Baucherkrankungen
- Durch ein Rohr zuführen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Häufigkeit von Verstopfung im ersten Monat nach der Operation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Stuhlgangmuster gemessen nach der Bristol-Stuhl-Skala.
|
ADL (nach Sallings Funktionsskala)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
- Studienleiter: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. August 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juni 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KF 01 308399
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