Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика запоров: систематические сестринские вмешательства для уменьшения послеоперационных запоров после торакальной хирургии

27 июня 2008 г. обновлено: Rigshospitalet, Denmark

Систематические сестринские вмешательства для уменьшения послеоперационных запоров после торакальной хирургии

Целью исследования является снижение частоты послеоперационных запоров путем систематической оценки, вмешательств и оценки медсестры в первый месяц после торакальной хирургии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, госпитализированные для плановой операции на легких
  • Пациенты способны
  • Способен говорить и понимать по-датски

Критерий исключения:

  • Пациенты с колостомией и/или илеостомой
  • Неврологические или абдоминальные заболевания
  • Кормить через трубочку

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Частота запоров в первый месяц после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Характер дефекации измеряется по Бристольской шкале стула.
ADL (по функциональной шкале Саллингса)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Соавторы

Institute of public health, department of nursing sciences, Århus University, Denmark

Следователи

  • Главный следователь: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
  • Директор по исследованиям: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2008 г.

Последняя проверка

1 июня 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KF 01 308399

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться