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Prevenzione della stitichezza: interventi infermieristici sistematici per ridurre la stitichezza postoperatoria dopo chirurgia toracica

27 giugno 2008 aggiornato da: Rigshospitalet, Denmark

Interventi infermieristici sistematici per ridurre la costipazione postoperatoria dopo chirurgia toracica

Lo scopo dello studio è ridurre l'incidenza della stitichezza postoperatoria mediante valutazione, interventi e valutazione infermieristica sistematica, nel primo mese dopo la chirurgia toracica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati per chirurgia polmonare pianificata
  • I pazienti sono capaci
  • In grado di parlare e capire il danese

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con colostomia e/o ileostomia
  • Malattie neurologiche o addominali
  • Alimentare attraverso un tubo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Incidenza di costipazione il primo mese dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Modello di defecazione misurato secondo la scala delle feci di Bristol.
ADL (dopo la scala funzionale di Sallings)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Collaboratori

Institute of public health, department of nursing sciences, Århus University, Denmark

Investigatori

  • Investigatore principale: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
  • Direttore dello studio: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KF 01 308399

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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