Zapobieganie zaparciom: Systematyczne interwencje pielęgniarskie w celu zmniejszenia zaparć pooperacyjnych po operacjach klatki piersiowej
27 czerwca 2008 zaktualizowane przez: Rigshospitalet, Denmark
Systematyczne interwencje pielęgniarskie w celu zmniejszenia zaparć pooperacyjnych po operacjach klatki piersiowej
Celem pracy jest zmniejszenie częstości występowania zaparć pooperacyjnych poprzez systematyczną ocenę pielęgniarską, interwencje i ocenę w pierwszym miesiącu po operacji klatki piersiowej.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
58
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjęci na planową operację płuc
- Pacjenci są zdolni
- Potrafi mówić i rozumieć język duński
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z kolostomią i/lub ileostomią
- Choroby neurologiczne lub jamy brzusznej
- Karmić przez rurkę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Częstość występowania zaparć w pierwszym miesiącu po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Wzorzec wypróżnień mierzony według skali Bristol Stool.
|
|
ADL (według skali funkcjonalnej Sallingsa)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
- Dyrektor Studium: Lene S. Rasmussen, RN,Stud.-MPH, Department of Cardiothoracic Surgery, The Heart Center, University hospital Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 sierpnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 lipca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KF 01 308399
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .