Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study Of The Effects Of SB 480848 (Darapladib) On The Electrical Conduction Of The Heart

27. oktober 2016 oppdatert av: GlaxoSmithKline

A Study to Evaluate the Effect of Repeat Oral Doses of Darapladib on Cardiac Conduction as Compared to Placebo and a Single Oral Dose of Moxifloxacin

This is a study to assess the effects of darapladib on the cardiac conduction of the heart as compared to placebo and moxifloxacin. This a four period crossover design with each period lasting about 10 days. There will be a 7 to 10 day wash out in between each period.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

72

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forente stater, 47714
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Body weight greater than 50 kg (110 lbs) and a body mass index between 19 and 30
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study
  • Subject is able to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol-stated restrictions

Exclusion Criteria:

  • cardiac abnormalities
  • history of asthma or severe allergic reactions
  • history of alcohol or drug abuse
  • use of prescription or non-prescription drugs or vitamins or herbal supplements
  • history of cholecystectomy or biliary tract disease
  • pregnant or nursing women
  • history of allergy to the study drugs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in QTc interval as compared to placebo and moxifloxacin
Tidsramme: throughout the study
throughout the study

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in ECG parameters as compared to placebo and moxifloxacin
Tidsramme: throughout the study
throughout the study

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

13. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SB 480848/035

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Studiedata/dokumenter

  1. Statistisk analyseplan
    Informasjonsidentifikator: SB 480848/035
    Informasjonskommentarer: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Klinisk studierapport
    Informasjonsidentifikator: SB 480848/035
    Informasjonskommentarer: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonsidentifikator: SB 480848/035
    Informasjonskommentarer: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Annotert saksrapportskjema
    Informasjonsidentifikator: SB 480848/035
    Informasjonskommentarer: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Studieprotokoll
    Informasjonsidentifikator: SB 480848/035
    Informasjonskommentarer: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Skjema for informert samtykke
    Informasjonsidentifikator: SB 480848/035
    Informasjonskommentarer: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  7. Datasettspesifikasjon
    Informasjonsidentifikator: SB 480848/035
    Informasjonskommentarer: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere