Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En randomisert kontrollert dobbeltblindende studie av intradermal akupunkturbehandling på fedme

29. mai 2014 oppdatert av: Wonkwang University

Korea Institute of Oriental Medicine

Hensikten med denne studien er å finne ut om intradermal akupunktur er effektiv og trygg i behandlingen av fedme.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nylig har studier av aurikulær akupunktur eller vanlig akupunktur på fedme blitt utført. Saam akupunktur, den koreanske unike akupunkturen, er kjent for sin høye effekt, men er ikke etablert på vitenskapelig måte ennå. Dermed prøvde vi en dobbeltblind studie på effekten av sa-am-akupunktur på overvekt ved bruk av intradermal akupunktur.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

180

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Gwangju, Korea, Republikken, 503-310
        • Rekruttering
        • Wonkwang University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI>25, vanlig menstruasjon, frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • symptomatisk fedme, akupunkturbehandling innen 3 måneder, >120 kg, graviditet eller amming, hemofili, demens, psykisk sykdom, arytmi, levercirrhose, nyresvikt, pacemaker, diabetes mellitus, tuberkulose, steroidtaker,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Bio-kroppsimpedansmetoder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Kolesterol, triglyserider, HDL LDL-kolesterol

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wonkwang University

Samarbeidspartnere

Korea Institute of Oriental Medicine

Etterforskere

  • Studieleder: Sung-chul Kim, Ph.D., Dept. of Acupuncture & Moxibustion, Wonkwang University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2006

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

21. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K06070

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere