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Une étude randomisée contrôlée en double aveugle du traitement d'acupuncture intradermique sur l'obésité

29 mai 2014 mis à jour par: Wonkwang University

Institut coréen de médecine orientale

Le but de cette étude est de déterminer si l'acupuncture intradermique est efficace et sûre dans le traitement de l'obésité.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Récemment, des études d'acupuncture auriculaire ou d'acupuncture commune sur l'obésité ont été menées. L'acupuncture Saam, l'unique acupuncture coréenne, est réputée pour sa grande efficacité mais n'a pas encore été établie par la voie scientifique. Ainsi, nous avons tenté une étude en double aveugle sur l'effet de l'acupuncture sa-am sur l'obésité en utilisant l'acupuncture intradermique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

180

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • IMC>25, règles régulières, volontaire

Critère d'exclusion:

  • obésité symptomatique, traitement d'acupuncture dans les 3 mois, > 120 kg, grossesse ou allaitement, hémophilie, démence, maladie mentale, arythmie, cirrhose du foie, insuffisance rénale, stimulateur cardiaque, diabète sucré, tuberculose, preneur de stéroïdes,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Méthodes d'impédance bio-corps

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Cholestérol, Triglycérides, HDL LDL cholestérol

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wonkwang University

Collaborateurs

Korea Institute of Oriental Medicine

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sung-chul Kim, Ph.D., Dept. of Acupuncture & Moxibustion, Wonkwang University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2006

Première publication (Estimation)

21 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • K06070

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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