Een gerandomiseerde gecontroleerde dubbelblinde studie van intradermale acupunctuurbehandeling bij obesitas
29 mei 2014 bijgewerkt door: Wonkwang University
Korea Instituut voor Oosterse Geneeskunde
Het doel van deze studie is om te bepalen of intradermale acupunctuur effectief en veilig is bij de behandeling van obesitas.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onlangs zijn de onderzoeken naar auriculaire acupunctuur of gewone acupunctuur naar obesitas uitgevoerd.
Saam-acupunctuur, de Koreaanse unieke acupunctuur, staat bekend om zijn hoge werkzaamheid, maar is nog niet op wetenschappelijke wijze vastgesteld.
Daarom probeerden we een dubbelblind onderzoek naar het effect van sa-am-acupunctuur op obesitas met behulp van intradermale acupunctuur.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
180
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gwangju, Korea, republiek van, 503-310
- Werving
- Wonkwang University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI>25, regelmatige menstruatie, vrijwilliger
Uitsluitingscriteria:
- symptomatische obesitas, acupunctuurbehandeling binnen 3 maanden, >120 kg, zwangerschap of borstvoeding, hemofilie, dementie, geestesziekte, aritmie, levercirrose, nierfalen, pacemaker, diabetes mellitus, tuberculose, steroïdegebruiker,
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Bio-body impedantie methoden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Cholesterol, Triglyceriden, HDL LDL-cholesterol
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Sung-chul Kim, Ph.D., Dept. of Acupuncture & Moxibustion, Wonkwang University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2006
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
21 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 mei 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- K06070
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .