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Eine randomisierte kontrollierte Doppelblindstudie zur intradermalen Akupunkturbehandlung bei Fettleibigkeit

29. Mai 2014 aktualisiert von: Wonkwang University

Koreanisches Institut für orientalische Medizin

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob intradermale Akupunktur wirksam und sicher bei der Behandlung von Fettleibigkeit ist.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Fettleibigkeit

Intervention / Behandlung

Gerät: Intradermale Akupunkturbehandlung

Detaillierte Beschreibung

Kürzlich wurden Studien zur Ohrakupunktur oder gemeinsamen Akupunktur bei Fettleibigkeit durchgeführt. Saam-Akupunktur, die einzigartige koreanische Akupunktur, ist berühmt für ihre hohe Wirksamkeit, aber noch nicht wissenschaftlich etabliert. Daher haben wir eine Doppelblindstudie über die Wirkung von Sa-Am-Akupunktur auf Fettleibigkeit unter Verwendung von intradermaler Akupunktur versucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Korea, Republik von
- - Gwangju, Korea, Republik von, 503-310
    - Rekrutierung
    - Wonkwang University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

BMI>25, regelmäßige Menstruation, freiwillig

Ausschlusskriterien:

symptomatisches Übergewicht, Akupunkturbehandlung innerhalb von 3 Monaten, >120kg, Schwangerschaft oder Stillzeit, Hämophilie, Demenz, Geisteskrankheit, Arrhythmie, Leberzirrhose, Nierenversagen, Herzschrittmacher, Diabetes mellitus, Tuberkulose, Steroideinnahme,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Bio-Body-Impedanz-Methoden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Cholesterin, Triglyceride, HDL LDL-Cholesterin

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wonkwang University

Mitarbeiter

Korea Institute of Oriental Medicine

Ermittler

Studienleiter: Sung-chul Kim, Ph.D., Dept. of Acupuncture & Moxibustion, Wonkwang University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat