Un estudio aleatorizado controlado doble ciego del tratamiento de acupuntura intradérmica en la obesidad
29 de mayo de 2014 actualizado por: Wonkwang University
Instituto de Medicina Oriental de Corea
El propósito de este estudio es determinar si la acupuntura intradérmica es efectiva y segura en el tratamiento de la obesidad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Recientemente se han realizado los Estudios de acupuntura auricular o Acupuntura Común sobre la obesidad.
La acupuntura Saam, la acupuntura única coreana, es famosa por su alta eficacia pero aún no está establecida científicamente.
Por lo tanto, intentamos un estudio doble ciego sobre el efecto de la acupuntura sa-am sobre la obesidad usando acupuntura intradérmica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
180
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sung-chul Kim
- Número de teléfono: 82-62-670-6442
- Correo electrónico: kscndl@hanmail.net
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Gwangju, Corea, república de, 503-310
- Reclutamiento
- Wonkwang University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC>25, menstruación regular, voluntaria
Criterio de exclusión:
- obesidad sintomática, tratamiento de acupuntura dentro de los 3 meses, >120 kg, embarazo o lactancia, hemofilia, demencia, enfermedad mental, arritmia, cirrosis hepática, insuficiencia renal, marcapasos, diabetes mellitus, tuberculosis, toma de esteroides,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Métodos de impedancia bio-corporales
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
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Colesterol, Triglicéridos, Colesterol HDL LDL
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Sung-chul Kim, Ph.D., Dept. of Acupuncture & Moxibustion, Wonkwang University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2006
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de diciembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- K06070
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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