Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Correlation Between Coital Activity During Pregnancy and Premature Delivery Related to Prostanoid Receptor Polymorphisms

8. februar 2007 oppdatert av: Shaare Zedek Medical Center
The purpose of our study is correlate between premature delivery (between week 23-35 of the pregnancy) in women that had intercourse up to 12 hours prior to beginning of labor and polymorphisms in the gene Prostanoid receptor.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

During the past years there has been a conflict between different studies regarding the correlation between intercourse during pregnancy and early labor. Brustman et al showed that women that were at a high risk for early delivery and had intercourse and then an early labor had significantly increase uterine activity compared to women at low risk. Petridou et al showed that this risk is significantly higher at week 33 of gestation. However, the Cochrane Library summary leaves the question of correlation between intercourse and early labor unanswered. In Sayle et al's study showed no correlation between early delivery and intercourse. In 2004 Oguma described 3 polymorphisms in the Prostanoid receptor gene. These polymorphisms were correlated to increased activity of smooth muscles of bronchi in asthma. Since this gene is also expressed in the uterine muscles we wanted to determine whether there is a correlation between the three polymorphisms T-549C, C-441T, T-197C, G+1044A and early delivery due to intercourse.

  1. Brustman LS, Raptoulis M. Langer O, Anyaegbunam A & Merkatz IR. Changes in the pattern of uterine contractility in relationship to coitus during pregnancies at low and high risk for preterm labor. Obstet Gynecol 1989;73:166-168
  2. Petridou E, Salvnos H, Skalkidou A, Dessypris N, Moustaki M & Trichopoulos D. Are there common triggers of preterm deliveries. British J Obst Gynecol 2001;108:598-604)
  3. Kavanagh J, Kelly AJ & Thomas J. Sexual intercourse for cervical ripening and induction of labour. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issuse 2.Art. No.:CD003093. DOI: 10.1002/14651858.CD003093
  4. Sayle AE, Savitz DA, Thorp JM, Hertz-Picciotto I & Wilcox AJ. Sexual activity during late pregnancy and risk of preterm delivery. Obstet Gynecol 2001;97:283-9)
  5. Bernal AL. Mechanisms of labour-biochemical aspects. BJOG 2003;110(Supp 20):39-45
  6. Oguma T, Palmer L, Birden E, Sonna LA, Asano K& Lilly CM. Role of prostanoid dp receptor variants in susceptibility to asthma. NEJM 2004;351:1752-63

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Women who start delivery in weeks 23-35 of pregnancy 12 hours after intercourese.
  • Women who come for delivery after week 31 and have not had intercourse during the previous month.
  • Women at term who have been sexually active during their pregnancy.

Exclusion Criteria:

  • Any other women who come in for delivery.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Schimmel, Prof., Neonatology Unit, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2007

Først lagt ut (Anslag)

9. februar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. februar 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2007

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Intercourse-Prostanoid DP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere