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Correlation Between Coital Activity During Pregnancy and Premature Delivery Related to Prostanoid Receptor Polymorphisms

8 febbraio 2007 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
The purpose of our study is correlate between premature delivery (between week 23-35 of the pregnancy) in women that had intercourse up to 12 hours prior to beginning of labor and polymorphisms in the gene Prostanoid receptor.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

During the past years there has been a conflict between different studies regarding the correlation between intercourse during pregnancy and early labor. Brustman et al showed that women that were at a high risk for early delivery and had intercourse and then an early labor had significantly increase uterine activity compared to women at low risk. Petridou et al showed that this risk is significantly higher at week 33 of gestation. However, the Cochrane Library summary leaves the question of correlation between intercourse and early labor unanswered. In Sayle et al's study showed no correlation between early delivery and intercourse. In 2004 Oguma described 3 polymorphisms in the Prostanoid receptor gene. These polymorphisms were correlated to increased activity of smooth muscles of bronchi in asthma. Since this gene is also expressed in the uterine muscles we wanted to determine whether there is a correlation between the three polymorphisms T-549C, C-441T, T-197C, G+1044A and early delivery due to intercourse.

  1. Brustman LS, Raptoulis M. Langer O, Anyaegbunam A & Merkatz IR. Changes in the pattern of uterine contractility in relationship to coitus during pregnancies at low and high risk for preterm labor. Obstet Gynecol 1989;73:166-168
  2. Petridou E, Salvnos H, Skalkidou A, Dessypris N, Moustaki M & Trichopoulos D. Are there common triggers of preterm deliveries. British J Obst Gynecol 2001;108:598-604)
  3. Kavanagh J, Kelly AJ & Thomas J. Sexual intercourse for cervical ripening and induction of labour. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issuse 2.Art. No.:CD003093. DOI: 10.1002/14651858.CD003093
  4. Sayle AE, Savitz DA, Thorp JM, Hertz-Picciotto I & Wilcox AJ. Sexual activity during late pregnancy and risk of preterm delivery. Obstet Gynecol 2001;97:283-9)
  5. Bernal AL. Mechanisms of labour-biochemical aspects. BJOG 2003;110(Supp 20):39-45
  6. Oguma T, Palmer L, Birden E, Sonna LA, Asano K& Lilly CM. Role of prostanoid dp receptor variants in susceptibility to asthma. NEJM 2004;351:1752-63

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Women who start delivery in weeks 23-35 of pregnancy 12 hours after intercourese.
  • Women who come for delivery after week 31 and have not had intercourse during the previous month.
  • Women at term who have been sexually active during their pregnancy.

Exclusion Criteria:

  • Any other women who come in for delivery.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Schimmel, Prof., Neonatology Unit, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

9 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 febbraio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2007

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Intercourse-Prostanoid DP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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