Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Correlation Between Coital Activity During Pregnancy and Premature Delivery Related to Prostanoid Receptor Polymorphisms

8. Februar 2007 aktualisiert von: Shaare Zedek Medical Center
The purpose of our study is correlate between premature delivery (between week 23-35 of the pregnancy) in women that had intercourse up to 12 hours prior to beginning of labor and polymorphisms in the gene Prostanoid receptor.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

During the past years there has been a conflict between different studies regarding the correlation between intercourse during pregnancy and early labor. Brustman et al showed that women that were at a high risk for early delivery and had intercourse and then an early labor had significantly increase uterine activity compared to women at low risk. Petridou et al showed that this risk is significantly higher at week 33 of gestation. However, the Cochrane Library summary leaves the question of correlation between intercourse and early labor unanswered. In Sayle et al's study showed no correlation between early delivery and intercourse. In 2004 Oguma described 3 polymorphisms in the Prostanoid receptor gene. These polymorphisms were correlated to increased activity of smooth muscles of bronchi in asthma. Since this gene is also expressed in the uterine muscles we wanted to determine whether there is a correlation between the three polymorphisms T-549C, C-441T, T-197C, G+1044A and early delivery due to intercourse.

  1. Brustman LS, Raptoulis M. Langer O, Anyaegbunam A & Merkatz IR. Changes in the pattern of uterine contractility in relationship to coitus during pregnancies at low and high risk for preterm labor. Obstet Gynecol 1989;73:166-168
  2. Petridou E, Salvnos H, Skalkidou A, Dessypris N, Moustaki M & Trichopoulos D. Are there common triggers of preterm deliveries. British J Obst Gynecol 2001;108:598-604)
  3. Kavanagh J, Kelly AJ & Thomas J. Sexual intercourse for cervical ripening and induction of labour. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issuse 2.Art. No.:CD003093. DOI: 10.1002/14651858.CD003093
  4. Sayle AE, Savitz DA, Thorp JM, Hertz-Picciotto I & Wilcox AJ. Sexual activity during late pregnancy and risk of preterm delivery. Obstet Gynecol 2001;97:283-9)
  5. Bernal AL. Mechanisms of labour-biochemical aspects. BJOG 2003;110(Supp 20):39-45
  6. Oguma T, Palmer L, Birden E, Sonna LA, Asano K& Lilly CM. Role of prostanoid dp receptor variants in susceptibility to asthma. NEJM 2004;351:1752-63

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Women who start delivery in weeks 23-35 of pregnancy 12 hours after intercourese.
  • Women who come for delivery after week 31 and have not had intercourse during the previous month.
  • Women at term who have been sexually active during their pregnancy.

Exclusion Criteria:

  • Any other women who come in for delivery.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Schimmel, Prof., Neonatology Unit, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Intercourse-Prostanoid DP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wehenbeginn

3
Abonnieren