Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlation Between Coital Activity During Pregnancy and Premature Delivery Related to Prostanoid Receptor Polymorphisms

8 februari 2007 bijgewerkt door: Shaare Zedek Medical Center
The purpose of our study is correlate between premature delivery (between week 23-35 of the pregnancy) in women that had intercourse up to 12 hours prior to beginning of labor and polymorphisms in the gene Prostanoid receptor.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

During the past years there has been a conflict between different studies regarding the correlation between intercourse during pregnancy and early labor. Brustman et al showed that women that were at a high risk for early delivery and had intercourse and then an early labor had significantly increase uterine activity compared to women at low risk. Petridou et al showed that this risk is significantly higher at week 33 of gestation. However, the Cochrane Library summary leaves the question of correlation between intercourse and early labor unanswered. In Sayle et al's study showed no correlation between early delivery and intercourse. In 2004 Oguma described 3 polymorphisms in the Prostanoid receptor gene. These polymorphisms were correlated to increased activity of smooth muscles of bronchi in asthma. Since this gene is also expressed in the uterine muscles we wanted to determine whether there is a correlation between the three polymorphisms T-549C, C-441T, T-197C, G+1044A and early delivery due to intercourse.

  1. Brustman LS, Raptoulis M. Langer O, Anyaegbunam A & Merkatz IR. Changes in the pattern of uterine contractility in relationship to coitus during pregnancies at low and high risk for preterm labor. Obstet Gynecol 1989;73:166-168
  2. Petridou E, Salvnos H, Skalkidou A, Dessypris N, Moustaki M & Trichopoulos D. Are there common triggers of preterm deliveries. British J Obst Gynecol 2001;108:598-604)
  3. Kavanagh J, Kelly AJ & Thomas J. Sexual intercourse for cervical ripening and induction of labour. The Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issuse 2.Art. No.:CD003093. DOI: 10.1002/14651858.CD003093
  4. Sayle AE, Savitz DA, Thorp JM, Hertz-Picciotto I & Wilcox AJ. Sexual activity during late pregnancy and risk of preterm delivery. Obstet Gynecol 2001;97:283-9)
  5. Bernal AL. Mechanisms of labour-biochemical aspects. BJOG 2003;110(Supp 20):39-45
  6. Oguma T, Palmer L, Birden E, Sonna LA, Asano K& Lilly CM. Role of prostanoid dp receptor variants in susceptibility to asthma. NEJM 2004;351:1752-63

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Jerusalem, Israël, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women who start delivery in weeks 23-35 of pregnancy 12 hours after intercourese.
  • Women who come for delivery after week 31 and have not had intercourse during the previous month.
  • Women at term who have been sexually active during their pregnancy.

Exclusion Criteria:

  • Any other women who come in for delivery.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael Schimmel, Prof., Neonatology Unit, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 februari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2007

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Intercourse-Prostanoid DP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren