Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av pasienter med kronisk binyrebarksvikt i Tyskland

5. mars 2007 oppdatert av: University of Wuerzburg
Formålet med denne undersøkelsen er å vurdere pasienter med kronisk primær eller sekundær binyrebarksvikt med hensyn til subjektiv helsestatus, forekomst og årsaker til binyrekrise, hormonerstatningsregimer og samtidig endokrin eller ikke-endokrin sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, D-10117
        • Dept of Medicine, Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology, Charité Campus Mitte, Charité, University Medicine Berlin
      • Wuerzburg, Tyskland, D-97080
        • University of Wuerzburg, Dept of Medicine - Endocrine and Diabetes unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > 18 år
  • kronisk binyrebarksvikt med sykdomsvarighet > 12 måneder og hormonbehandling for kortisolmangel

Ekskluderingskriterier:

  • binyrebarksvikt på grunn av binyrebarkkarsinom
  • AI på grunn av langvarig farmakologisk glukokortikoidbehandling
  • glukokortiociddoser over 7,5 mg prednisolonekvivalent av andre grunner enn AI

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wuerzburg

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bruno Allolio, MD, University of Wuerzburg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2004

Studiet fullført

1. april 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2007

Først lagt ut (Anslag)

7. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mars 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2007

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Wü_NNRIS_45/04

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere