Pesquisa em pacientes com insuficiência adrenal crônica na Alemanha
5 de março de 2007 atualizado por: University of Wuerzburg
O objetivo desta pesquisa é avaliar pacientes com insuficiência adrenal primária ou secundária crônica em relação ao estado de saúde subjetivo, incidência e causas de crise adrenal, regimes de reposição hormonal e doença endócrina ou não endócrina concomitante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, D-10117
- Dept of Medicine, Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology, Charité Campus Mitte, Charité, University Medicine Berlin
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Wuerzburg, Alemanha, D-97080
- University of Wuerzburg, Dept of Medicine - Endocrine and Diabetes unit
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos
- insuficiência adrenal crônica com duração da doença > 12 meses e terapia de reposição hormonal para deficiência de cortisol
Critério de exclusão:
- Insuficiência adrenal por carcinoma adrenocortical
- IA devido ao tratamento farmacológico de longo prazo com glicocorticóides
- doses de glicocorticóides acima de 7,5 mg de prednisolona equivalente por outras razões que não IA
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bruno Allolio, MD, University of Wuerzburg
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2004
Conclusão do estudo
1 de abril de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
7 de março de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2007
Última verificação
1 de março de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Wü_NNRIS_45/04
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