Indagine su pazienti con insufficienza surrenalica cronica in Germania
5 marzo 2007 aggiornato da: University of Wuerzburg
Lo scopo di questa indagine è valutare i pazienti con insufficienza surrenalica primaria o secondaria cronica in merito allo stato di salute soggettivo, all'incidenza e alle cause della crisi surrenalica, ai regimi ormonali sostitutivi e alle concomitanti malattie endocrine o non endocrine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Berlin, Germania, D-10117
- Dept of Medicine, Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology, Charité Campus Mitte, Charité, University Medicine Berlin
-
Wuerzburg, Germania, D-97080
- University of Wuerzburg, Dept of Medicine - Endocrine and Diabetes unit
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età > 18 anni
- insufficienza surrenalica cronica con durata della malattia > 12 mesi e terapia ormonale sostitutiva per carenza di cortisolo
Criteri di esclusione:
- insufficienza surrenalica dovuta a carcinoma surrenalico
- AI dovuta al trattamento farmacologico a lungo termine con glucocorticoidi
- dosi di glucocortiocidi superiori a 7,5 mg di prednisolone equivalente per motivi diversi dall'AI
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bruno Allolio, MD, University of Wuerzburg
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2004
Completamento dello studio
1 aprile 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2007
Primo Inserito (Stima)
7 marzo 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2007
Ultimo verificato
1 marzo 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Wü_NNRIS_45/04
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .