Befragung von Patienten mit chronischer Nebenniereninsuffizienz in Deutschland
5. März 2007 aktualisiert von: University of Wuerzburg
Der Zweck dieser Umfrage besteht darin, Patienten mit chronischer primärer oder sekundärer Nebenniereninsuffizienz hinsichtlich ihres subjektiven Gesundheitszustands, der Häufigkeit und Ursachen einer Nebennierenkrise, Hormonersatztherapien und begleitender endokriner oder nichtendokriner Erkrankungen zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Berlin, Deutschland, D-10117
- Dept of Medicine, Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology, Charité Campus Mitte, Charité, University Medicine Berlin
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Wuerzburg, Deutschland, D-97080
- University of Wuerzburg, Dept of Medicine - Endocrine and Diabetes unit
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre
- chronisches Nebennierenversagen mit Krankheitsdauer > 12 Monaten und Hormonersatztherapie bei Cortisolmangel
Ausschlusskriterien:
- Nebenniereninsuffizienz aufgrund eines Nebennierenrindenkarzinoms
- AI aufgrund einer langfristigen pharmakologischen Glukokortikoidbehandlung
- Glukokortiozid-Dosen über 7,5 mg Prednisolon-Äquivalent aus anderen Gründen als AI
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bruno Allolio, MD, University of Wuerzburg
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2004
Studienabschluss
1. April 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. März 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. März 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2007
Zuletzt verifiziert
1. März 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Wü_NNRIS_45/04
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