Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta wśród pacjentów z przewlekłą niewydolnością nadnerczy w Niemczech

5 marca 2007 zaktualizowane przez: University of Wuerzburg
Celem niniejszej ankiety jest ocena pacjentów z przewlekłą pierwotną lub wtórną niewydolnością nadnerczy pod kątem subiektywnego stanu zdrowia, częstości występowania i przyczyn przełomu nadnerczowego, schematów hormonalnej terapii zastępczej oraz współistniejących chorób endokrynologicznych i nieendokrynnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Berlin, Niemcy, D-10117
        • Dept of Medicine, Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology, Charité Campus Mitte, Charité, University Medicine Berlin
      • Wuerzburg, Niemcy, D-97080
        • University of Wuerzburg, Dept of Medicine - Endocrine and Diabetes unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • przewlekła niewydolność kory nadnerczy z czasem trwania choroby > 12 miesięcy oraz hormonalna terapia zastępcza niedoboru kortyzolu

Kryteria wyłączenia:

  • niedoczynność kory nadnerczy spowodowana rakiem kory nadnerczy
  • AI z powodu długotrwałego leczenia farmakologicznego glikokortykosteroidami
  • dawki glikokortykocydu powyżej 7,5 mg równoważnika prednizolonu z powodów innych niż AI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Bruno Allolio, MD, University of Wuerzburg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 marca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj