Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetic Testing in Detection of Late-Onset Hearing Loss (SoundGene)

28. februar 2012 oppdatert av: Pediatrix

Utility of Genetic Testing in Detection of Late-Onset Hearing Loss

Two major limitations of existing audiometric newborn hearing screening programs are their inability to detect forms of deafness that are not expressed at birth and the low compliance with obtaining recommended audiologic confirmation and/or follow-up. Molecular genetic tests on blood spots from all newborns will identify those at risk for the most frequent causes of late-onset hearing loss and to add these infants to the group who should receive continued audiologic monitoring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Two major limitations of existing audiometric newborn hearing screening programs are their inability to detect forms of deafness that are not expressed at birth and the low compliance with obtaining recommended audiologic confirmation and/or follow-up. Molecular genetic tests on blood spots from all newborns will identify those at risk for the most frequent causes of late-onset hearing loss and to add these infants to the group who should receive continued audiologic monitoring.

The specific aims of this project are to:

  • Demonstrate the utility of detecting four potentially important causes of delayed onset hearing loss by molecular tests at birth, which may be missed by current audiometric screening tests.
  • Document the frequency, clinical and genetic characteristics of hearing loss associated with each condition.

Dried blood spots (DBS) on filter paper will be obtained and be used for this project with parental informed consent from 6,000 newborn infants at approximately 25 hospitals. Pediatrix Screening, a subsidiary of Pediatrix Medical Group with long experience in high throughput neonatal testing, will perform genetic testing on the samples. The four genetic and environmental forms of deafness to be studied include:

  • Prenatal/congenital cytomegalovirus (CMV) infection

    -Detecting the presence of CMV viral DNA in dried blood spots.

  • Connexin Deafness - GJB2 and GJB6 mutations

    - Cx26 35delG, Cx26 235delC, Cx26 167delT, Cx26 M34T, and Cx30 large deletion.(Under sublicense with Athena Diagnostics, Inc: United States Patent Numbers: 5,998,147 and 6,485,908 and patents pending)

  • Pendred Syndrome - SLC26A mutations

    - L236P, 1001 +1G>A, T416P, E384G

  • Mitochondrial Mutations - T961C, T961G, G951A, 961 delT+C(n)Ins, G7444A, A7445G, A7445C.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3681

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Forente stater, 66604
        • Stormont-Vail HealthCare
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forente stater, 45409
        • Miami Valley Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73112
        • Integris Baptist Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 2 uker (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Documentation of informed consent
  • Inborn
  • Ability to do ABR (auditory brainstem response screen technology) screening test on all participants
  • Age at enrollment less than 14 days or less than or equal to 336 hours (Birth date is day 0)
  • Gestational age > = 34 0/7 weeks and above. (Late preterm infants and term infants)
  • No major anomalies
  • Ability to obtain blood sample prior to administration of any blood product transfusion
  • Subjects' parents or legal guardian willing to provide follow-up data on their child. They will need to provide a telephone contact number and address for follow-up procedures

Exclusion Criteria:

  • Older than 14 days of age or 336 hours
  • Receipt of a blood product prior to the ability to obtain blood sample for genetic testing (SoundGene panel)
  • Any major congenital anomalies. (chromosomal abnormalities, cyanotic congenital heart disease, gastroschisis, omphalocele, diaphragmatic hernia, or other major gastrointestinal anomalies, major neurological injury or anomaly, and multiple congenital anomalies)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gail Lim, ARNP, Pediatrix
  • Studiestol: Zhili Lin, MD, PhD, Pediatrix Screening
  • Studiestol: Reese H Clark, MD, Pediatrix

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

3. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere