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Genetic Testing in Detection of Late-Onset Hearing Loss (SoundGene)

28. Februar 2012 aktualisiert von: Pediatrix

Utility of Genetic Testing in Detection of Late-Onset Hearing Loss

Two major limitations of existing audiometric newborn hearing screening programs are their inability to detect forms of deafness that are not expressed at birth and the low compliance with obtaining recommended audiologic confirmation and/or follow-up. Molecular genetic tests on blood spots from all newborns will identify those at risk for the most frequent causes of late-onset hearing loss and to add these infants to the group who should receive continued audiologic monitoring.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Two major limitations of existing audiometric newborn hearing screening programs are their inability to detect forms of deafness that are not expressed at birth and the low compliance with obtaining recommended audiologic confirmation and/or follow-up. Molecular genetic tests on blood spots from all newborns will identify those at risk for the most frequent causes of late-onset hearing loss and to add these infants to the group who should receive continued audiologic monitoring.

The specific aims of this project are to:

  • Demonstrate the utility of detecting four potentially important causes of delayed onset hearing loss by molecular tests at birth, which may be missed by current audiometric screening tests.
  • Document the frequency, clinical and genetic characteristics of hearing loss associated with each condition.

Dried blood spots (DBS) on filter paper will be obtained and be used for this project with parental informed consent from 6,000 newborn infants at approximately 25 hospitals. Pediatrix Screening, a subsidiary of Pediatrix Medical Group with long experience in high throughput neonatal testing, will perform genetic testing on the samples. The four genetic and environmental forms of deafness to be studied include:

  • Prenatal/congenital cytomegalovirus (CMV) infection

    -Detecting the presence of CMV viral DNA in dried blood spots.

  • Connexin Deafness - GJB2 and GJB6 mutations

    - Cx26 35delG, Cx26 235delC, Cx26 167delT, Cx26 M34T, and Cx30 large deletion.(Under sublicense with Athena Diagnostics, Inc: United States Patent Numbers: 5,998,147 and 6,485,908 and patents pending)

  • Pendred Syndrome - SLC26A mutations

    - L236P, 1001 +1G>A, T416P, E384G

  • Mitochondrial Mutations - T961C, T961G, G951A, 961 delT+C(n)Ins, G7444A, A7445G, A7445C.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3681

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Vereinigte Staaten, 66604
        • Stormont-Vail HealthCare
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45409
        • Miami Valley Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73112
        • Integris Baptist Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 2 Wochen (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hospital

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Documentation of informed consent
  • Inborn
  • Ability to do ABR (auditory brainstem response screen technology) screening test on all participants
  • Age at enrollment less than 14 days or less than or equal to 336 hours (Birth date is day 0)
  • Gestational age > = 34 0/7 weeks and above. (Late preterm infants and term infants)
  • No major anomalies
  • Ability to obtain blood sample prior to administration of any blood product transfusion
  • Subjects' parents or legal guardian willing to provide follow-up data on their child. They will need to provide a telephone contact number and address for follow-up procedures

Exclusion Criteria:

  • Older than 14 days of age or 336 hours
  • Receipt of a blood product prior to the ability to obtain blood sample for genetic testing (SoundGene panel)
  • Any major congenital anomalies. (chromosomal abnormalities, cyanotic congenital heart disease, gastroschisis, omphalocele, diaphragmatic hernia, or other major gastrointestinal anomalies, major neurological injury or anomaly, and multiple congenital anomalies)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Gail Lim, ARNP, Pediatrix
  • Studienstuhl: Zhili Lin, MD, PhD, Pediatrix Screening
  • Studienstuhl: Reese H Clark, MD, Pediatrix

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Klinische Studien zur Schwerhörigkeit

Klinische Studien zur Kein Eingriff

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