Collection of Tumor Tissue, Blood and Spinal Fluid From Patients With Brain or Spine Tumors
18. mars 2009 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of the study is to collect samples of brain or spine tumors.
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center would then store them for use by researchers who study brain or spine cancer and try to find better ways of treating it.
We will also collect blood and spinal fluid from patients with brain or spine tumors.
The blood and spinal fluids are also used for research studies of cancer and its treatment.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
The main objective of the protocol is the establishment of a repository of central nervous system (CNS) tumors or metastases to the CNS and related tissues as an invaluable resource for current or future research studies of the etiology, pathogenesis and treatment of human central nervous system tumors.
The database will be established through the intra-operative acquisition of brain or spine tumors as well as the collection of blood and spinal fluids from consenting CNS tumor patients.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1128
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The patient population will include adult and pediatric patients diagnosed with a primary or metastatic central nervous system tumor.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- For acquisition of intra-operative brain or spine tumor specimens, blood specimens and spinal fluid specimens, all patients who undergo surgery for resection or biopsy qualify for inclusion in this protocol.
- If spinal fluid is not accessed as part of the operative procedure, it will not be collected.
- All patients must be under the care of one or more members of the MSKCC CNS disease management team at the time of tissue acquisition. Patients may have been previously diagnosed and/or treated at another institution.
- Subjects are eligible regardless of sex, age or race.
- Parental or guardian consents will be obtained in the case of minors (less than 18 years of age)
Exclusion Criteria:
- Patients or their guardians, in case of a minor, may choose to be excluded at any time.
- If a patient, or guardian, decides to withdraw after some or all of the tissues have been collected, such tissues will be destroyed at their request.
- Patients or their guardians will be counseled at the time of obtaining their consent, of the possibility of withdrawing from the protocol.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To establish a repository of CNS tumors or metastases to the CNS and related tissues for current or future studies.
Tidsramme: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philip Gutin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2000
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2007
Først lagt ut (Anslag)
24. desember 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. mars 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2009
Sist bekreftet
1. mars 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 99-125
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .