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Collection of Tumor Tissue, Blood and Spinal Fluid From Patients With Brain or Spine Tumors

2009年3月18日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of the study is to collect samples of brain or spine tumors. Memorial Sloan-Kettering Cancer Center would then store them for use by researchers who study brain or spine cancer and try to find better ways of treating it. We will also collect blood and spinal fluid from patients with brain or spine tumors. The blood and spinal fluids are also used for research studies of cancer and its treatment.

研究概览

详细说明

The main objective of the protocol is the establishment of a repository of central nervous system (CNS) tumors or metastases to the CNS and related tissues as an invaluable resource for current or future research studies of the etiology, pathogenesis and treatment of human central nervous system tumors. The database will be established through the intra-operative acquisition of brain or spine tumors as well as the collection of blood and spinal fluids from consenting CNS tumor patients.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1128

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

The patient population will include adult and pediatric patients diagnosed with a primary or metastatic central nervous system tumor.

描述

Inclusion Criteria:

  • For acquisition of intra-operative brain or spine tumor specimens, blood specimens and spinal fluid specimens, all patients who undergo surgery for resection or biopsy qualify for inclusion in this protocol.
  • If spinal fluid is not accessed as part of the operative procedure, it will not be collected.
  • All patients must be under the care of one or more members of the MSKCC CNS disease management team at the time of tissue acquisition. Patients may have been previously diagnosed and/or treated at another institution.
  • Subjects are eligible regardless of sex, age or race.
  • Parental or guardian consents will be obtained in the case of minors (less than 18 years of age)

Exclusion Criteria:

  • Patients or their guardians, in case of a minor, may choose to be excluded at any time.
  • If a patient, or guardian, decides to withdraw after some or all of the tissues have been collected, such tissues will be destroyed at their request.
  • Patients or their guardians will be counseled at the time of obtaining their consent, of the possibility of withdrawing from the protocol.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
To establish a repository of CNS tumors or metastases to the CNS and related tissues for current or future studies.
大体时间:conclusion of the study
conclusion of the study

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philip Gutin, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月20日

首次发布 (估计)

2007年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年3月18日

最后验证

2009年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 99-125

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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