Collection of Tumor Tissue, Blood and Spinal Fluid From Patients With Brain or Spine Tumors
keskiviikko 18. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of the study is to collect samples of brain or spine tumors.
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center would then store them for use by researchers who study brain or spine cancer and try to find better ways of treating it.
We will also collect blood and spinal fluid from patients with brain or spine tumors.
The blood and spinal fluids are also used for research studies of cancer and its treatment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
The main objective of the protocol is the establishment of a repository of central nervous system (CNS) tumors or metastases to the CNS and related tissues as an invaluable resource for current or future research studies of the etiology, pathogenesis and treatment of human central nervous system tumors.
The database will be established through the intra-operative acquisition of brain or spine tumors as well as the collection of blood and spinal fluids from consenting CNS tumor patients.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1128
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The patient population will include adult and pediatric patients diagnosed with a primary or metastatic central nervous system tumor.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- For acquisition of intra-operative brain or spine tumor specimens, blood specimens and spinal fluid specimens, all patients who undergo surgery for resection or biopsy qualify for inclusion in this protocol.
- If spinal fluid is not accessed as part of the operative procedure, it will not be collected.
- All patients must be under the care of one or more members of the MSKCC CNS disease management team at the time of tissue acquisition. Patients may have been previously diagnosed and/or treated at another institution.
- Subjects are eligible regardless of sex, age or race.
- Parental or guardian consents will be obtained in the case of minors (less than 18 years of age)
Exclusion Criteria:
- Patients or their guardians, in case of a minor, may choose to be excluded at any time.
- If a patient, or guardian, decides to withdraw after some or all of the tissues have been collected, such tissues will be destroyed at their request.
- Patients or their guardians will be counseled at the time of obtaining their consent, of the possibility of withdrawing from the protocol.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
To establish a repository of CNS tumors or metastases to the CNS and related tissues for current or future studies.
Aikaikkuna: conclusion of the study
|
conclusion of the study
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Philip Gutin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. joulukuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. joulukuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 19. maaliskuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99-125
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .