- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00760760
n-3 Polyunsaturated Fatty Acids in Obesity (PUFA-ATI)
14. mars 2016 oppdatert av: Thomas M Stulnig, Medical University of Vienna
Impact of n-3 Polyunsaturated Fatty Acids on Adipose Tissue Inflammation in Morbidly Obese Patients
Inflammation in the adipose (fat) tissue is an important condition leading to metabolic derangements and cardiovascular disease in obese patients.
n-3 polyunsaturated fatty acids exert anti-inflammatory effects and prevent adipose tissue inflammation in rodent obesity.
This study tests the hypothesis that n-3 polyunsaturated fatty acids ameliorate adipose tissue inflammation in morbidly obese patients.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
55
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Non-diabetic morbidly obese patients (BMI > 40 kg/m2) supposed to undergo bariatric surgery
- Age 20-65 yrs
Exclusion Criteria:
- Acute illness within the last two week
- Known diabetes mellitus or current anti-diabetic medication
- Acquired immunodeficiency (HIV infection)
- Hepatitis or other significant liver disease
- Severe or untreated cardiovascular, renal, pulmonary disease
- Untreated or inadequately treated clinically significant thyroid disease
- Anemia
- Active malignant disease
- Inborn or acquired bleeding disorder including warfarin treatment
- Pregnancy or breast feeding
- Drug intolerability that prohibits the use of the study drug
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Styre
|
equivalent amount of fat as butter
|
|
Eksperimentell: n-3 PUFA
|
4g daily, 8 weeks
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Adipose tissue inflammation
Tidsramme: Eight weeks of treatment
|
Eight weeks of treatment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Metabolic control
Tidsramme: Eight weeks of treatment
|
Eight weeks of treatment
|
|
Dependence of effects on Pparg polymorphisms
Tidsramme: Eight weeks of treatment
|
Eight weeks of treatment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas M Stulnig, MD, Medical University of Vienna
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Itariu BK, Zeyda M, Leitner L, Marculescu R, Stulnig TM. Treatment with n-3 polyunsaturated fatty acids overcomes the inverse association of vitamin D deficiency with inflammation in severely obese patients: a randomized controlled trial. PLoS One. 2013;8(1):e54634. doi: 10.1371/journal.pone.0054634. Epub 2013 Jan 25.
- Itariu BK, Zeyda M, Hochbrugger EE, Neuhofer A, Prager G, Schindler K, Bohdjalian A, Mascher D, Vangala S, Schranz M, Krebs M, Bischof MG, Stulnig TM. Long-chain n-3 PUFAs reduce adipose tissue and systemic inflammation in severely obese nondiabetic patients: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2012 Nov;96(5):1137-49. doi: 10.3945/ajcn.112.037432. Epub 2012 Oct 3. Erratum In: Am J Clin Nutr. 2020 Nov 11;112(5):1405.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2008
Først lagt ut (Anslag)
26. september 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. mars 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2016
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PUFA-ATI1
- OeNB12735
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .