Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

n-3 Polyunsaturated Fatty Acids in Obesity (PUFA-ATI)

14 марта 2016 г. обновлено: Thomas M Stulnig, Medical University of Vienna

Impact of n-3 Polyunsaturated Fatty Acids on Adipose Tissue Inflammation in Morbidly Obese Patients

Inflammation in the adipose (fat) tissue is an important condition leading to metabolic derangements and cardiovascular disease in obese patients. n-3 polyunsaturated fatty acids exert anti-inflammatory effects and prevent adipose tissue inflammation in rodent obesity. This study tests the hypothesis that n-3 polyunsaturated fatty acids ameliorate adipose tissue inflammation in morbidly obese patients.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Non-diabetic morbidly obese patients (BMI > 40 kg/m2) supposed to undergo bariatric surgery
  • Age 20-65 yrs

Exclusion Criteria:

  • Acute illness within the last two week
  • Known diabetes mellitus or current anti-diabetic medication
  • Acquired immunodeficiency (HIV infection)
  • Hepatitis or other significant liver disease
  • Severe or untreated cardiovascular, renal, pulmonary disease
  • Untreated or inadequately treated clinically significant thyroid disease
  • Anemia
  • Active malignant disease
  • Inborn or acquired bleeding disorder including warfarin treatment
  • Pregnancy or breast feeding
  • Drug intolerability that prohibits the use of the study drug

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
equivalent amount of fat as butter
Экспериментальный: n-3 PUFA
4g daily, 8 weeks
Другие имена:
  • Омакор®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Adipose tissue inflammation
Временное ограничение: Eight weeks of treatment
Eight weeks of treatment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Metabolic control
Временное ограничение: Eight weeks of treatment
Eight weeks of treatment
Dependence of effects on Pparg polymorphisms
Временное ограничение: Eight weeks of treatment
Eight weeks of treatment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Thomas M Stulnig, MD, Medical University of Vienna

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PUFA-ATI1
  • OeNB12735

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться